Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Статус инактивации Х-хромосомы и преждевременная недостаточность яичников

5 декабря 2014 г. обновлено: University of Pittsburgh
Женщины, страдающие преждевременной недостаточностью яичников, будут демонстрировать асимметричные модели инактивации Х-хромосомы по сравнению с женщинами с нормальной менструальной функцией (что определяется беременностью), что указывает на возможный дефект Х-хромосомы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Преждевременная недостаточность яичников (POF) встречается примерно у 1% женщин. У большинства женщин причина не найдена, но структурные аномалии Х-хромосомы обычно приводят к ПНЯ, предполагая, что гены на Х-хромосоме необходимы для нормальной функции яичников. Известно, что определенные генные мутации на Х-хромосоме могут приводить к изменению нормального случайного паттерна инактивации Х-хромосомы у женщин.

Мы предлагаем изучить паттерны Х-инактивации в когорте женщин с идиопатической ПЯН и сравнить их паттерн со средней возрастной когортой женщин с нормальной менструальной функцией.

Мы предполагаем, что у некоторых женщин с ПНЯ будет асимметричная Х-инактивация, что предполагает мутацию Х-хромосомы как этиологию их ПНЯ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

13

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция будет включать женщин с диагнозом ПЯН в клиниках. Женщины с диагнозом ПЯН также могут узнать об этом исследовании через веб-сайт клинических испытаний.

Описание

Критерии включения:

  • Женщины с диагнозом ПНЯ.
  • Для оценки Х-хромосомных аномалий должен быть выполнен хромосомный анализ, и известно, что результаты в норме.

Критерий исключения:

  • Пациенты с известной этиологией ПЯН и/или невозможностью получить результаты кариотипа для этих пациентов или с неизвестными аномалиями Х-хромосомы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Искаженная Х-инактивация увеличивается у женщин с преждевременной недостаточностью яичников.
Временное ограничение: 4 года
4 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: W. Allen Hogge, MD, University of Pittsburgh and Magee-Womens Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 февраля 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 февраля 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться