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쿼터늄-15, 사용 테스트

2006년 4월 4일 업데이트: Mekos Laboratories AS

T.R.U.E.의 반응성에 대한 개방형 단일 센터 평가. Quaternium-15에 알레르기가 있는 것으로 알려진 대상에서 Quaternium-15 패치 및 실제 사용 노출 테스트

이 연구는 시판 후 약속의 일환으로 FDA에 의해 요구됩니다. 연구의 목적은 TRUE Test quaternium-15 패치의 반응성과 실제 사용 노출을 비교하는 것입니다. 피험자는 패치 테스트를 48시간 동안 착용하고 3일 또는 4일에 판독을 수행합니다. 사용 테스트가 적용됩니다. 3일 또는 4일부터 반응이 나타날 때까지. 각각 TRUE 테스트와 사용 테스트의 반응은 McNemar Change Test를 사용하여 비교됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록

10

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Torkil Menné, Prof.
  • 전화번호: +4539773200

연구 연락처 백업

  • 이름: Jacob Thyssen, Ph.D
  • 전화번호: +4539773200

연구 장소

      • Gentofte, 덴마크, 2900
        • Amtssygehuset i Gentofte
        • 수석 연구원:
          • Torkil Menné

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 쿼터늄-15에 대한 민감도
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 코르티코스테로이드 또는 면역억제제를 사용한 국소 또는 전신 치료.
  • 자외선 치료
  • 광범위한 활동성 피부염 또는 시험 부위의 피부염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 4월 4일

처음 게시됨 (추정)

2006년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2006년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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