Latanoprost에 보조 요법으로 사용되는 Brimonidine Purite 0.15% 대 Dorzolamide 2%

포함 기준:

• · 남성 또는 여성 > 18세

  • 개방각 녹내장 또는 고안압증의 진단
  • 라타노프로스트 처리 기준선 평가에서 각 눈의 IOP > 16mmHg
  • 현재 최소 6주 동안 라타노프로스트 단독 요법을 받고 있습니다.
  • 정보에 입각한 동의를 제공하고 모든 연구 방문을 완료할 가능성이 있는 능력

제외 기준:

• · 브리모니딘 또는 그 성분에 대한 알려진 금기 사항 또는 알레르기

  • 대상자는 브리모니딘 0.2% 또는 브리모니딘 퓨라이트 0.15% 및 도르졸라마이드 2%에 순진해야 합니다.
  • 조절되지 않는 전신 질환
  • 녹내장 또는 고안압증 이외의 활동성 안구 질환(예: 포도막염, 안구 감염 또는 심한 안구 건조증). 만성 경증 안검염, 백내장, 연령 관련 황반 변성 또는 배경 당뇨병성 망막병증이 있는 환자는 연구자의 재량에 따라 등록할 수 있습니다.
  • 연구 기간 동안 연구 약물 이외의 안구 약물의 필수 사용(인공 눈물 제품의 간헐적 사용이 허용됨).
  • 각막 이상
  • 지난 3개월 이내 안내 수술의 병력
  • 임신 중이거나 수유 중이거나 임신을 계획 중이거나 신뢰할 수 있는 피임 방법을 사용하지 않는 가임 여성 환자
  • 조사자의 의견에 따라 기능적으로 중요한 시야 손실 또는 지난 1년 이내에 점진적인 시야 손실의 증거.