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SGN-30 and Combination Chemotherapy in Treating Patients With Newly Diagnosed Anaplastic Large Cell Lymphoma

2014년 5월 29일 업데이트: National Cancer Institute (NCI)

A Phase II Study of SGN-30 in Combination With CHOP in Anaplastic Large Cell Lymphoma

This phase II trial is studying how well giving SGN-30 together with combination chemotherapy works in treating patients with newly diagnosed anaplastic large cell lymphoma. Monoclonal antibodies, such as SGN-30, can block cancer growth in different ways. Some block the ability of cancer cells to grow and spread. Others find cancer cells and help kill them or carry cancer-killing substances to them. Drugs used in chemotherapy work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving SGN-30 together with combination chemotherapy may kill more cancer cells

연구 개요

상세 설명

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Determine the efficacy of monoclonal antibody SGN-30 in combination with cyclophosphamide, doxorubicin hydrochloride, vincristine, and prednisone (CHOP) in patients with newly diagnosed anaplastic large cell lymphoma (ALCL).

II. Determine the safety of combining monoclonal antibody SGN-30 with CHOP chemotherapy.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Determine whether monoclonal antibody SGN-30 can induce apoptosis of ALCL cells in vivo.

II. Determine the response duration in patients treated with this regimen.

III. Correlate response with pretreatment serum CD30 levels.

IV. Determine response to single-agent monoclonal antibody SGN-30.

OUTLINE: This is a multicenter study. Patients are stratified according to anaplastic large cell kinase (ALK) status (positive vs negative).

Monoclonal antibody SGN-30 monotherapy: Patients receive monoclonal antibody SGN-30 IV over 2 hours once weekly for 3 weeks.

Monoclonal antibody SGN-30 and CHOP chemotherapy: Beginning 1 week after completion of monoclonal antibody SGN-30 monotherapy, patients receive monoclonal antibody SGN-30 IV over 2 hours on day 1 and CHOP chemotherapy comprising cyclophosphamide IV over 1 hour, doxorubicin hydrochloride IV over 15 minutes, and vincristine IV over 15 minutes on day 1 and oral prednisone once daily on days 1-5. Treatment repeats every 21 days for 6-8 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study treatment, patients are followed periodically for at least 5 years.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed systemic anaplastic large cell lymphoma (ALCL)
  • Tissue available for the determination of anaplastic large cell kinase (ALK) status [t(2;5), ALK-NPM translocation] prior to study entry
  • Prior steroids or topical treatments are allowed. Patients who are on chronic steroid therapy may receive concomitant steroids provided they have been on a stable dosage for at least 3 months prior to enrollment
  • Measurable disease, defined as >= 1 lesion that can be accurately measured in >= 1 dimension (longest diameter to be recorded) as >= 20 mm by conventional techniques or as >= 10 mm by spiral CT scan
  • The Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) 0-1 OR Karnofsky PS 70-100%
  • White Blood Count (WBC) >= 3,000/mm³
  • Absolute neutrophil count >= 1,500/mm³
  • Platelet count >= 100,000/mm³ (unless due to lymphoma [i.e., splenomegaly and/or bone marrow involvement])
  • Bilirubin =< 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • AST or ALT =< 2.5 times ULN
  • Creatinine =< 1.5 times ULN (unless due to lymphoma) OR creatinine clearance >=60 mL/min
  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) >= 50%
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception during and for 3 months after completion of study treatment

Exclusion Criteria:

  • No rapidly progressing disease or bulky disease, defined as a mass of > 7 cm in largest diameter
  • No primary cutaneous ALCL
  • No known brain metastases
  • No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients
  • No history of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biological composition to monoclonal antibody SGN-30
  • No uncontrolled intercurrent illness, including, but not limited to, any of the following:

    • Ongoing or active infection
    • Symptomatic congestive heart failure
    • Unstable angina pectoris
    • Cardiac arrhythmia
    • Psychiatric illness or social situations that would preclude study compliance
  • No prior or other concurrent malignancy with < 90% probability of survival at 5 years
  • No other concurrent anticancer agents or therapies
  • No prior chemotherapy for ALCL
  • No other concurrent investigational agents

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SGN-30 + Combination Chemotherapy

Monoclonal antibody SGN-30 monotherapy: SGN-30 12 mg/kg weekly intravenously(IV) over 2 hours once weekly for 3 weeks.

SGN-30 and CHOP chemotherapy: Beginning 1 week after completion of monoclonal antibody SGN-30 monotherapy, SGN-30 12 mg/kg IV over 2 hours on day 1 and CHOP chemotherapy comprising cyclophosphamide IV over 1 hour, doxorubicin hydrochloride IV over 15 minutes, and vincristine IV over 15 minutes on day 1 and oral prednisone once daily on days 1-5. Treatment repeats every 21 days for 6-8 courses.

Given IV 750 mg/m^2 day 1
다른 이름들:
  • 사이톡산
  • 엔독산
  • CPM
  • CTX
  • 엔독사나
Given 50 mg/m^2 IV day 1
다른 이름들:
  • ADM
  • 아드리아마이신 PFS
  • 아드리아마이신 RDF
  • ADR
  • 아드리아
Given 1.4 mg/m^2 IV
다른 이름들:
  • VCR
  • 류로크리스틴 황산염
  • 빈카사르 PFS
100 mg orally daily days 1 - 5
다른 이름들:
  • 데코르틴
  • 델타
12 mg/kg weekly IV over 2 hours once weekly for 3 weeks.
다른 이름들:
  • Monoclonal antibody SGN-30 monotherapy

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Objective Response Rate (ORR)
기간: Up to 5 years
Objective response rate (ORR) defined as the proportion of participants experiencing a Complete Response (CR) or Partial Response to a regimen of SGN-3- + CHOP using International Workshop Response Criteria (IWG) for Non-Hodgkin's Lymphomas (NHL). The IWG criteria (Cheson et al 2007) for a CR is a complete disappearance of all detectable clinical evidence of disease and disease-related symptoms if present before therapy. A PR is at least a 50% decrease in sum of the product of the diameters (SPD) of up to 6 of the largest dominant nodes or nodal masses, no increase should be observed in the size of other nodes, liver or spleen, and no new sites of disease should be observed.
Up to 5 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michelle Fanale, MD, UT MD Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 8월 16일

처음 게시됨 (추정)

2006년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2013년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NCI-2009-00162
  • N01CM62202 (미국 NIH 보조금/계약)
  • N01CM17003 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 2005-0627 (기타 식별자: UT MD Anderson Cancer Center)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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