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손 위생 개선을 위한 다각적인 개입

2018년 10월 25일 업데이트: Hamilton Health Sciences Corporation

의료 종사자의 손 위생 개선을 위한 다면적 개입의 군집 무작위 통제 시험

이 무작위 통제 시험은 의료 종사자들의 손 위생 준수에 대한 성과 피드백을 포함하여 다각적인 개입의 효과를 평가할 것입니다. 이 연구의 핵심 구성 요소는 손 위생에 대한 개선된 준수가 감염률 감소로 이어지는지 여부를 입증하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

3개 병원의 병원 단위(병동)가 개입 또는 일반 진료에 할당되는 개입의 클러스터 무작위 통제 시험이 수행됩니다. 병원 수준 요인에 의한 혼동을 최소화하기 위해 병원 현장별로 계층화할 것입니다. 할당, 개입 및 분석 단위는 병원 단위 수준입니다. 30개의 병원 단위가 개입 또는 비교 부문에 무작위 배정됩니다. 두 연구 부문 간의 손 위생 준수, MRSA 비율 및 기타 결과를 비교할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, 캐나다, L8L 2X2
        • Hamilton General Hospital
      • Hamilton, Ontario, 캐나다, L8N 3Z5
        • McMaster University Medical Centre
      • Hamilton, Ontario, 캐나다, L8V 1C3
        • Henderson Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

A. 연구 단위 포함: 의료 및 하위 전문 단위, 수술 단위, 중환자 치료 단위

제외: 소아과, 신생아 중환자실

B. 의료 종사자

포함: 단일 부서와 제휴하여 환자를 직접 치료하는 모든 병원 직원(공인 간호사, 간호 조무사, 환경 보조원, 관련 의료 전문가(작업, 물리 및 호흡기 치료사) 및 일부 의사 포함)

C. 환자 임상 결과는 연구 단위의 환자에서 측정됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 손 위생
손 위생 증진
행동: 교육
행동: 피드백
활성 비교기: 평소 케어
평상시 관리
다른: 평상시 관리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
MRSA의 발생률
기간: 12 개월
12 개월
손 위생 준수
기간: 12 개월
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
MRSA 이외의 다제내성균의 발생률
기간: 12 개월
12 개월
카테터 관련 혈류 감염
기간: 12 개월
12 개월
클로스트리디움 디피실 관련 설사
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hamilton Health Sciences Corporation

협력자

The Physicians' Services Incorporated Foundation

수사관

  • 수석 연구원: Mark B Loeb, MD, MSc, Hamilton Health Sciences- McMaster University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 9월 11일

처음 게시됨 (추정)

2006년 9월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 05-277

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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