Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Многогранное вмешательство для улучшения гигиены рук

25 октября 2018 г. обновлено: Hamilton Health Sciences Corporation

Кластерное рандомизированное контролируемое исследование многогранного вмешательства для улучшения гигиены рук среди медицинских работников

В этом рандомизированном контролируемом исследовании будет оцениваться влияние многогранного вмешательства, включая обратную связь по эффективности соблюдения гигиены рук медицинскими работниками. Ключевым компонентом исследования является демонстрация того, приводит ли улучшение соблюдения гигиены рук к снижению уровня инфицирования.

Обзор исследования

Подробное описание

Будет проведено кластерное рандомизированное контролируемое исследование вмешательства, в котором больничные отделения (палаты) в трех больницах будут распределены либо для вмешательства, либо для обычной практики. Мы будем проводить стратификацию по местонахождению больницы, чтобы свести к минимуму смешение факторов на уровне больницы. Единица распределения, вмешательства и анализа будет находиться на уровне больничного отделения. Тридцать больничных отделений будут рандомизированы либо в группу вмешательства, либо в группу сравнения. Мы сравним приверженность к гигиене рук, уровень MRSA и другие результаты между двумя исследуемыми группами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1500

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Канада, L8L 2X2
        • Hamilton General Hospital
      • Hamilton, Ontario, Канада, L8N 3Z5
        • McMaster University Medical Centre
      • Hamilton, Ontario, Канада, L8V 1C3
        • Henderson Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

A. Исследовательские подразделения Включено: Медицинские и узкоспециализированные отделения, хирургические отделения, отделения интенсивной терапии

Исключение: педиатрические отделения, отделения интенсивной терапии новорожденных.

Б. Медицинские работники

Включено: любой персонал больницы, осуществляющий непосредственный уход за пациентами и связанный с одним подразделением (включая дипломированных медсестер, помощников медсестер, помощников по охране окружающей среды, смежных медицинских работников (эрготерапевтов, физиотерапевтов и респираторных терапевтов), а также некоторых врачей).

C. Пациенты. Клинические исходы будут измеряться у пациентов в исследуемых единицах.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Гигиена рук
Пропаганда гигиены рук
Активный компаратор: Обычный уход
обычный уход

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Заболеваемость МРЗС
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Соблюдение гигиены рук
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Заболеваемость полирезистентными бактериями, кроме MRSA
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Инфекции кровотока, связанные с катетером
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Диарея, связанная с Clostridium difficile
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mark B Loeb, MD, MSc, Hamilton Health Sciences- McMaster University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 сентября 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 сентября 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 сентября 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования обычный уход

Подписаться