Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En mangefacetteret indsats for at forbedre håndhygiejnen

25. oktober 2018 opdateret af: Hamilton Health Sciences Corporation

Cluster randomiseret kontrolleret afprøvning af en multifacetteret intervention for at forbedre håndhygiejnen blandt sundhedspersonale

Dette randomiserede kontrollerede forsøg vil evaluere effekten af ​​en multifacetteret intervention, herunder ydeevnefeedback på overholdelse af håndhygiejne blandt sundhedspersonale. En nøglekomponent i undersøgelsen er at påvise, om forbedret overholdelse af håndhygiejne fører til en reduktion af infektionsraten.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En klynge randomiseret kontrolleret undersøgelse af interventionen vil blive udført, hvor hospitalsenheder (afdelinger) på tre hospitaler vil blive allokeret til enten interventionen eller sædvanlig praksis. Vi vil stratificere efter hospitalssted for at minimere forvirring af faktorer på hospitalsniveau. Enheden for tildeling, intervention og analyse vil være på hospitalsenhedens niveau. Tredive hospitalsenheder vil blive randomiseret til enten interventions- eller sammenligningsarmen. Vi vil sammenligne overholdelse af håndhygiejne, MRSA-rater og andre resultater mellem de to undersøgelsesarme.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8L 2X2
        • Hamilton General Hospital
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
        • McMaster University Medical Centre
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8V 1C3
        • Henderson Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

A. Studieenheder Inklusion: Medicinske og subspeciale enheder, kirurgiske enheder, intensivafdelinger

Udelukkelse: pædiatriske afdelinger, neonatale intensivafdelinger

B. Sundhedspersonale

Inklusion: ethvert hospitalspersonale med direkte patientbehandling, der er tilknyttet en enkelt enhed (inklusive registrerede sygeplejersker, plejeassistenter, miljøassistenter, allierede sundhedsprofessionelle (ergo-, fysio- og åndedrætsterapeuter) og nogle læger

C. Patienter Kliniske resultater vil blive målt hos patienter på undersøgelsesenheder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Håndhygiejne
Fremme af håndhygiejne
Adfærdsmæssigt: Uddannelse
Adfærdsmæssigt: feedback
Aktiv komparator: Sædvanlig pleje
sædvanlig pleje
Andet: sædvanlig pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af MRSA
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Overholdelse af håndhygiejne
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af andre multiresistente bakterier end MRSA
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Kateter-relaterede blodstrømsinfektioner
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Clostridium difficile relateret diarré
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hamilton Health Sciences Corporation

Samarbejdspartnere

The Physicians' Services Incorporated Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mark B Loeb, MD, MSc, Hamilton Health Sciences- McMaster University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. september 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2006

Først opslået (Skøn)

12. september 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 05-277

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Infektion

Kliniske forsøg med sædvanlig pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner