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Eine vielfältige Intervention zur Verbesserung der Händehygiene

25. Oktober 2018 aktualisiert von: Hamilton Health Sciences Corporation

Cluster-randomisierte kontrollierte Studie einer vielfältigen Intervention zur Verbesserung der Händehygiene bei Beschäftigten im Gesundheitswesen

In dieser randomisierten kontrollierten Studie wird die Wirkung einer vielschichtigen Intervention bewertet, einschließlich Leistungsfeedback zur Einhaltung der Händehygiene bei Mitarbeitern im Gesundheitswesen. Ein zentraler Bestandteil der Studie ist der Nachweis, ob eine verbesserte Einhaltung der Händehygiene zu einer Verringerung der Infektionsraten führt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wird eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie der Intervention durchgeführt, bei der Krankenhauseinheiten (Stationen) in drei Krankenhäusern entweder der Intervention oder der üblichen Praxis zugewiesen werden. Wir werden nach Krankenhausstandorten stratifizieren, um Verwechslungen durch Faktoren auf Krankenhausebene zu minimieren. Die Einheit für Zuweisung, Intervention und Analyse wird auf der Ebene der Krankenhauseinheit angesiedelt sein. Dreißig Krankenhauseinheiten werden randomisiert entweder dem Interventions- oder dem Vergleichsarm zugeteilt. Wir werden die Einhaltung der Händehygiene, die MRSA-Raten und andere Ergebnisse zwischen den beiden Studienarmen vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1500

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8L 2X2
        • Hamilton General Hospital
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
        • McMaster University Medical Centre
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 1C3
        • Henderson Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

A. Studieneinheiten Einschluss: Medizinische und subspezialisierte Abteilungen, chirurgische Abteilungen, Intensivstationen

Ausschluss: Kinderstationen, Intensivstationen für Neugeborene

B. Beschäftigte im Gesundheitswesen

Einschluss: alle Krankenhausmitarbeiter mit direkter Patientenversorgung, die einer einzelnen Abteilung zugeordnet sind (einschließlich ausgebildeter Krankenpfleger, Pflegehelfer, Umwelthelfer, verwandter Gesundheitsfachkräfte (Beschäftigungs-, Physio- und Atemtherapeuten) und einige Ärzte

C. Patienten: Die klinischen Ergebnisse werden an Patienten in Studieneinheiten gemessen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hand Hygiene
Förderung der Händehygiene
Verhalten: Ausbildung
Verhalten: Rückmeldung
Aktiver Komparator: Übliche Pflege
übliche Pflege
Sonstiges: übliche Pflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Inzidenz von MRSA
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Einhaltung der Händehygiene
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vorkommen anderer multiresistenter Bakterien als MRSA
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Katheterbedingte Blutbahninfektionen
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Clostridium difficile-bedingter Durchfall
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hamilton Health Sciences Corporation

Mitarbeiter

The Physicians' Services Incorporated Foundation

Ermittler

  • Hauptermittler: Mark B Loeb, MD, MSc, Hamilton Health Sciences- McMaster University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. September 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. September 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. September 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 05-277

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