이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

인슐린 감수성을 회복하기 위한 내피 치료

2013년 9월 20일 업데이트: Indiana University School of Medicine
RAS 억제가 인슐린의 혈관 활동을 개선하여 골격근의 인슐린 감수성을 개선한다는 가설을 테스트하기 위해 losartan 또는 위약으로 12주간 치료한 연구.

연구 개요

상세 설명

당뇨병을 예방하기 위한 심혈관 요법의 효과를 시사하는 최근 연구는 설명되지 않은 상태로 남아 있습니다. 우리는 이러한 치료법이 혈관 내피 기능을 향상시켜 인슐린의 대사 작용의 상당 부분을 차지하는 맥관 구조에서 인슐린의 작용을 개선할 수 있다는 가설을 세웁니다. 따라서 우리는 무작위 설계에서 Losartan(안지오텐신 수용체 차단제) 또는 위약을 사용한 12주 치료 전후에 인슐린 매개 포도당 처리 및 인슐린 매개 혈관 확장을 측정할 것을 제안합니다. 피험자는 일반적으로 인슐린 저항성과 혈관 기능 장애를 동반하는 내당능 장애가 있는 28명의 피험자를 포함합니다. 이 수의 참가자를 통해 우리는 다리 혈관 저항에 대한 인슐린의 통계적으로 유의하고 임상적으로 의미 있는 효과를 보여줄 확률이 90%이고 인슐린의 대사 효과에서 차이를 보여줄 확률이 훨씬 더 높습니다. 제외 기준에는 솔직한 고혈압, 당뇨병 또는 고콜레스테롤혈증, 로자탄 요법에 대한 생화학적 또는 기타 금기 사항이 포함됩니다. 통계 분석을 위한 1차 종점은 인슐린 자극 내피 기능의 침습적 측정이 될 것입니다. 우리는 Losartan 요법 후 인슐린 작용의 혈관 및 대사 측정 모두에서 개선을 예상하지만 위약 후 치료되지 않은 기준선에서 변화는 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

17

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
        • Indiana University Hospital GCRC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한
  • 20-55세
  • 남성과 여성
  • 남성으로 정의된 비만: DEXA 스캔 또는 Bod Pod에 의한 BMI >28 또는 > 30% 지방; 여성: DEXA 스캔 또는 Bod Pod에 의한 BMI >30 또는 > 33% 지방
  • 최소 4개월 동안 체중이 안정적임

제외 기준:

  • 당뇨병(ADA 기준)
  • 20세 미만 또는 55세 초과
  • 혈압 >160/90 또는 < 90/65mmHg
  • 총 콜레스테롤 >240 또는 LDL 콜레스테롤 >160 mg/dL
  • AST 또는 ALT의 기준선 상승 > 3X ULN
  • 크레아티닌 기준선 상승 >1.6ng/mL
  • 크레아틴 키나아제의 설명할 수 없는 기준선 상승 > 3X ULN
  • 인간 면역결핍 바이러스 감염, 매독, B형 간염 감염 또는 C형 간염 감염을 포함하되 이에 국한되지 않는 중대한 만성 내과 질환 동시 발생
  • 임신
  • 연구 제제에 대한 알려진 과민성 또는 불내성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인슐린에 대한 다리 혈류 반응
기간: 3 개월
3 개월
인슐린 자극 다리 포도당 흡수
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kieren J Mather, MD, Indiana University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 11월 20일

처음 게시됨 (추정)

2006년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 9월 20일

마지막으로 확인됨

2013년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

로사르탄에 대한 임상 시험

3
구독하다