이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

세포 배양 및 분석을 위한 조직 샘플 조달

2019년 12월 14일 업데이트: National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

세포 배양 및 조직 분석 확립을 위한 정상 뼈, 진피, 비장, 흉선 및 지방 조직의 조달

이 연구는 골수 간질 세포가 뼈 결함의 재생을 위한 이식편으로 사용될 수 있는지 여부를 결정할 것입니다. 이 세포는 새로운 뼈를 형성하고 혈액 형성을 지원하는 능력이 있습니다. 간질 세포는 진피(피부 밑면), 비장, 흉선 및 지방과 같은 다른 조직에서 확인되었지만 이러한 세포가 골수 간질 세포뿐만 아니라 뼈를 만들고 혈액 형성을 지원할 수 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다.

뼈, 진피, 비장, 흉선 또는 지방 조직의 일부를 제거하는 메릴랜드 주 베데스다의 교외 병원에서 수술을 받는 환자는 이 연구에 적합할 수 있습니다.

이 연구에서는 병리학자의 검사를 위해 수술 중에 제거된 조직의 작은 조각이 연구에 사용됩니다. 검체의 간질 세포를 채취하여 실험실에서 배양합니다. 서로 다른 세포 유형의 유전자와 단백질을 비교하고 서로 다른 조직의 간질 세포가 뼈를 만들고 혈액 형성을 지원하는 능력을 연구합니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

상세 설명

배경: 거의 모든 인간의 출생 후 조직에는 조직 전환 및 복구를 담당하는 일부 유형의 줄기/전구 세포 집단이 포함되어 있음이 이제 분명해졌습니다. 우리의 이전 연구는 다능하고 뼈, 연골, 골수 지지 기질 및 지방 세포를 재생할 수 있는 인간 골수 간질 세포(BMSC)의 하위 집합을 확인했지만 인간 비장(SpSC) 및 흉선(TSC)에서만 파생된 간질 세포 골수지지 기질을 형성합니다. 최근 연구에 따르면 인간 지방 유래 간질 세포(ASC)는 BMSC와 유사할 수 있지만 인간 진피(DSC)에서 유래한 간질 세포는 이러한 특성이 전혀 없습니다(대부분의 시험관 내 및 생체 내 실험에서 음성 대조군 역할을 함). . 이러한 서로 다른 간질 세포 집단이 얼마나 유사하거나 다른지는 아직 결정되지 않았습니다. 이러한 서로 다른 집단을 비교하고 간질 세포를 하나의 세포 유형 또는 다른 유형으로 분화시키는 요인을 밝히기 위해서는 분자 프로파일링이 필요합니다.

목표: 임상적으로 지시된 수술 절차를 거치는 다양한 연령의 남성과 여성의 수술 폐기물(적골수, 진피, 비장, 흉선 및 지방 조직이 있는 뼈)은 간질의 분자 프로필 및 분화 능력을 연구하기 위해 간질 세포 배양을 확립하는 데 사용됩니다. 다른 조직의 세포 집단 및 이러한 줄기/전구 세포에서 유전자 발현 및 단백질 합성의 조절을 추가로 특성화합니다.

적임: 적골수, 진피, 비장, 흉선 및 지방 조직을 포함한 뼈 제거를 수반하는 임상적으로 지시된 수술을 받는 모든 환자 및 다음이 없는 환자: 1) 대사성 뼈 질환의 병력, 2) 모든 형태의 암 또는 화학 요법 또는 암 방사선 조사로 치료를 받았으며 3) 뼈 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 약제를 투여받지 않았습니다.

디자인: Suburban Hospital에서 남성과 여성에게 수행되는 절차에서 발생하는 정상적인 수술 폐기물(적골수, 진피, 비장, 흉선 및 지방이 포함된 뼈)을 영양 배지(NIDCR에서 제공)에 넣고 설립을 위해 NIDCR로 보냅니다. 세포 배양 균주의 조직이 제거된 연령, 성별 및 부위만 기록됩니다. 다른 조직의 세포 배양은 분자 프로파일링에 의한 표현형 특성 및 분화 특성을 결정하고 유전자 발현 및 단백질 합성의 조절을 밝히는 연구에 사용될 것입니다. 유사하게, Suburban Hospital에서 얻은 샘플의 일부는 새로 개발된 항체 및 분자 프로브를 스크리닝하는 데 사용될 정상 조직의 조직학적 절편을 생성하는 데 사용될 것입니다. 경우에 따라 RT-PCR 분석을 위해 조직에서 RNA를 추출합니다. 이러한 샘플(세포, 절편, mRNA)은 현재 NIH 프로토콜(97-D-0055, 97-D-0145, 01-D- 0184).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

미국
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, 미국, 20814
    - Suburban Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

적골수, 골막, 진피, 비장, 흉선, 근육 및 지방 조직과 함께 뼈를 제거하는 임상적 지시 또는 선택적 수술을 받는 18세 이상의 모든 환자.

모든 환자는 수집된 표본과 제공된 인구통계학적 정보가 연구 목적으로만 사용된다는 점을 이해했음을 나타내는 정보에 입각한 동의서에 서명해야 합니다.

제외 기준:

대사성 골질환 병력이 있는 모든 환자.

모든 유형의 암이 있거나 모든 유형의 암 치료를 받은 환자.

뼈 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 시약(비스포스포네이트, 스테로이드, 비타민 D)으로 치료받은 모든 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

수사관

수석 연구원: Pamela G Robey, Ph.D., National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 29일

연구 완료

2012년 11월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 2월 15일

처음 게시됨 (추정)

2007년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 14일

마지막으로 확인됨