Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fremskaffelse af vævsprøver til cellekulturer og analyser

Fremskaffelse af normal knogle, dermis, milt, thymus og fedtvæv til etablering af cellekulturer og vævsanalyser

Denne undersøgelse vil afgøre, om knoglemarvsstromaceller kan bruges som et transplantat til regenerering af knogledefekter. Disse celler har evnen til at danne ny knogle og støtte dannelsen af ​​blod. Stromale celler er blevet identificeret i andre væv, såsom dermis (undersiden af ​​huden), milt, thymus og fedt, men det vides ikke, om disse celler kan lave knogle og understøtte bloddannelsen såvel som knoglemarvsstromaceller.

Patienter, der skal opereres på Suburban Hospital i Bethesda, Maryland, hvor noget af knoglerne, dermis, milten, thymus eller fedtvæv fjernes, kan være berettiget til denne undersøgelse.

Til denne undersøgelse vil et lille stykke af det væv, der fjernes under operationen til undersøgelse af en patolog, blive brugt til forskning. Stromale celler fra prøven vil blive indsamlet og dyrket i laboratoriet. Generne og proteinerne i de forskellige celletyper vil blive sammenlignet, og stromacellers evne fra de forskellige væv til at lave knogler og til at understøtte dannelsen af ​​blod vil blive undersøgt.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Det er nu tydeligt, at stort set ethvert humant postnatalt væv indeholder en eller anden type stam-/progenitorcellepopulation, der er ansvarlig for vævsomsætning og reparation. Vores tidligere undersøgelser har identificeret en undergruppe af humane knoglemarvsstromaceller (BMSC'er), der er multi-potente og i stand til at regenerere knogle, brusk, myelostøttende stroma og adipocytter, hvorimod stromaceller afledt af human milt (SpSC'er) og thymus (TSC'er) kun danner myelostøttende stroma. Nylige undersøgelser tyder på, at humane fedtafledte stromaceller (ASC'er) kan ligne BMSC'er, hvorimod stromaceller afledt af human dermis (DSC'er) ikke har nogen af ​​disse egenskaber (og tjener som en negativ kontrol for de fleste eksperimenter in vitro og in vivo) . Hvor ens eller forskellige disse forskellige stromale cellepopulationer er, er endnu ikke bestemt. Molekylær profilering er nødvendig for at sammenligne disse forskellige populationer og for at belyse de faktorer, der styrer differentiering af stromale celler til en eller anden celletype.

Formål: Kirurgisk affald (knogle med rød marv, dermis, milt, thymus og fedtvæv) fra mænd og kvinder i forskellige aldre, der gennemgår klinisk indicerede kirurgiske procedurer, vil blive brugt til at etablere stromale cellekulturer for at studere stromaens molekylære profil og differentieringskapacitet cellepopulationer fra forskellige væv og for yderligere at karakterisere reguleringen af ​​genekspression og proteinsyntese i disse stam-/progenitorceller.

Berettigelse: Enhver patient, der gennemgår klinisk indiceret operation, der indebærer fjernelse af knogle med rød marv, dermis, milt, thymus og fedtvæv, og som ikke har: 1) en historie med metabolisk knoglesygdom, 2) nogen form for cancer eller er blevet behandlet med kemoterapi eller bestråling for cancer, og 3) ikke har fået midler, der vides at påvirke knoglemetabolismen.

Design: Normalt kirurgisk affald (knogle med rød marv, dermis, milt, thymus og fedt) fra procedurer, der udføres på mænd og kvinder på Suburban Hospital vil blive anbragt i næringsmedium (leveret af NIDCR) og sendt til NIDCR for etablering af cellekulturstammer. Kun alder, køn og sted, hvorfra vævet blev fjernet, vil blive registreret. Cellekulturerne fra de forskellige væv vil blive brugt til at bestemme deres fænotypiske karakter og differentieringsegenskaber ved molekylær profilering og til undersøgelser for at belyse reguleringen af ​​genekspression og proteinsyntese. Tilsvarende vil en del af prøverne opnået på Suburban Hospital blive brugt til at generere histologiske snit af det normale væv, som vil blive brugt til at screene nyudviklede antistoffer og molekylære prober. I nogle tilfælde vil RNA blive ekstraheret fra vævene til RT-PCR-analyse. Disse prøver (celler, sektioner, mRNA) vil også tjene som normale kontroller for undersøgelser udført på prøver opnået fra patienter med forskellige sygdomme rekrutteret til NIH under de nuværende NIH-protokoller (97-D-0055, 97-D-0145, 01-D- 0184).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20814
        • Suburban Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Enhver patient over 18 år, som gennemgår en klinisk indiceret eller elektiv operation, der indebærer fjernelse af knogle med rød marv, periost, dermis, milt, thymus, muskel- og fedtvæv.

Alle patienter skal underskrive et dokument med informeret samtykke, der angiver, at de forstår, at de indsamlede prøver og demografiske oplysninger kun er til forskningsformål.

EXKLUSIONSKRITERIER:

Enhver patient, der har en historie med metabolisk knoglesygdom.

Enhver patient, der har kræft af enhver type eller er blevet behandlet for kræft af enhver type.

Enhver patient, der er blevet behandlet med et reagens, der vides at påvirke knoglemetabolismen (bisfosfonater, steroider, D-vitamin)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pamela G Robey, Ph.D., National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

29. januar 2007

Studieafslutning

5. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2007

Først opslået (Skøn)

16. februar 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. december 2019

Sidst verificeret

5. november 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 999907044
  • 07-D-N044

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knogleregenerering

Abonner