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Aquisição de Amostras de Tecidos para Culturas e Análises Celulares

Aquisição de osso normal, derme, baço, timo e tecido adiposo para estabelecimento de culturas de células e análises de tecidos

Este estudo determinará se as células estromais da medula óssea podem ser usadas como enxerto para a regeneração de defeitos ósseos. Estas células têm a capacidade de formar novo osso e de apoiar a formação de sangue. Células estromais foram identificadas em outros tecidos, como a derme (lado inferior da pele), baço, timo e gordura, mas não se sabe se essas células podem produzir ossos e apoiar a formação de sangue, bem como células estromais da medula óssea.

Pacientes submetidos a cirurgia no Suburban Hospital em Bethesda, Maryland, em que parte do osso, derme, baço, timo ou tecido adiposo é removido podem ser elegíveis para este estudo.

Para este estudo, um pequeno pedaço de tecido que é retirado durante a cirurgia para exame por um patologista será utilizado para pesquisa. Células estromais da amostra serão coletadas e cultivadas em laboratório. Serão comparados os genes e proteínas nos diferentes tipos de células, e será estudada a capacidade das células estromais dos diferentes tecidos de produzir osso e de suportar a formação de sangue.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antecedentes: Agora é evidente que praticamente todos os tecidos pós-natais humanos contêm algum tipo de população de células-tronco/progenitoras que é responsável pela renovação e reparo do tecido. Nossos estudos anteriores identificaram um subconjunto de células estromais da medula óssea humana (BMSCs) que é multipotente e capaz de regenerar osso, cartilagem, estroma mielossuportador e adipócitos, enquanto células estromais derivadas do baço humano (SpSCs) e timo (TSCs) apenas formam estroma mielossuportador. Estudos recentes sugerem que as células estromais derivadas do tecido adiposo humano (ASCs) podem ser semelhantes às BMSCs, enquanto as células estromais derivadas da derme humana (DSCs) não possuem nenhuma dessas propriedades (e servem como controle negativo para a maioria dos experimentos in vitro e in vivo). . Quão semelhantes ou diferentes são essas diferentes populações de células estromais ainda não foi determinado. O perfil molecular é necessário para comparar essas diferentes populações e para elucidar os fatores que controlam a diferenciação das células estromais em um ou outro tipo de célula.

Objetivos: Resíduos cirúrgicos (osso com medula vermelha, derme, baço, timo e tecidos adiposos) de homens e mulheres de várias idades submetidos a procedimentos cirúrgicos clinicamente indicados serão utilizados para estabelecer culturas de células estromais para estudo do perfil molecular e capacidade de diferenciação do estroma populações de células de diferentes tecidos e caracterizar ainda mais a regulação da expressão gênica e síntese de proteínas nessas células-tronco/progenitoras.

Elegibilidade: Qualquer paciente submetido a cirurgia clinicamente indicada que envolva a remoção de osso com medula vermelha, derme, baço, timo e tecido adiposo e que não tenha: 1) histórico de doença óssea metabólica, 2) qualquer forma de câncer ou foram tratados por quimioterapia ou irradiação para câncer e 3) não receberam agentes conhecidos por afetar o metabolismo ósseo.

Projeto: Os resíduos cirúrgicos normais (osso com medula vermelha, derme, baço, timo e tecido adiposo) de procedimentos realizados em homens e mulheres no Suburban Hospital serão colocados em meio nutriente (fornecido pelo NIDCR) e enviados ao NIDCR para o estabelecimento de cepas de cultura de células. Apenas a idade, o sexo e o local de onde o tecido foi removido serão registrados. As culturas de células dos diferentes tecidos serão utilizadas para determinar seu caráter fenotípico e propriedades de diferenciação por perfis moleculares, e para estudos para elucidar a regulação da expressão gênica e síntese proteica. Da mesma forma, uma parte das amostras obtidas no Suburban Hospital será usada para gerar seções histológicas dos tecidos normais que serão usadas para rastrear anticorpos recém-desenvolvidos e sondas moleculares. Em alguns casos, o RNA será extraído dos tecidos para análise por RT-PCR. Essas amostras (células, seções, mRNA) também servirão como controles normais para estudos realizados em amostras obtidas de pacientes com várias doenças recrutados para o NIH sob os protocolos atuais do NIH (97-D-0055, 97-D-0145, 01-D- 0184).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20814
        • Suburban Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Qualquer paciente com idade superior a 18 anos submetido a uma cirurgia eletiva ou clinicamente indicada que implique a remoção de osso com medula vermelha, periósteo, derme, baço, timo, músculo e tecido adiposo.

Todos os pacientes devem assinar um documento de consentimento informado indicando seu entendimento de que as amostras coletadas e as informações demográficas fornecidas são apenas para fins de pesquisa.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:

Qualquer paciente com histórico de doença óssea metabólica.

Qualquer paciente que tenha câncer de qualquer tipo ou tenha sido tratado para câncer de qualquer tipo.

Qualquer paciente que tenha sido tratado com um reagente conhecido por afetar o metabolismo ósseo (bifosfonatos, esteróides, vitamina D)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Pamela G Robey, Ph.D., National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

29 de janeiro de 2007

Conclusão do estudo

5 de novembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

16 de fevereiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de dezembro de 2019

Última verificação

5 de novembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 999907044
  • 07-D-N044

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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