- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00486616
기능적 전기 임피던스 단층 촬영에 의한 이중 루멘 튜브 배치 검사
2008년 2월 11일 업데이트: University Hospital Freiburg
이중 내강관 배치 검사: 기능적 전기 임피던스 단층촬영 대 섬유광학 기관지경
본 연구의 목적은 기능적 전기임피던스 단층촬영이 광섬유 평가와 비교하여 이중 내강관 배치 검사에 적합한지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Freiburg, 독일, 79106
- University Hospital Freiburg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 환자의 동의
- 왼쪽 또는 오른쪽 이중 루멘 튜브를 사용한 삽관
- 나이 >= 18세
제외 기준:
- 환자의 거절
- EIT 측정에 대한 금기 사항(예: 맥박 조정기, 임신)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Daniel Steinmann, MD, Department of Anesthesia and Critical Care Medicine, University Hospital Freiburg
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 6월 13일
처음 게시됨 (추정)
2007년 6월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 2월 11일
마지막으로 확인됨
2007년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 117/07
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