우울증이 있는 여성을 위한 웰빙 증진: 운동 프로그램의 실용적인 무작위 통제 시험(RCT)
2011년 3월 2일 업데이트: University of Nottingham
우울증을 앓고 있는 여성의 생리학적 및 관련 심리적, 사회적 및 웰빙 결과를 개선하기 위한 선호하는 강도 운동 프로그램의 실용적인 무작위 통제 시험
연구자들은 프로그램이 기분, 신체 건강 및 사회적 웰빙에 미치는 영향을 측정함으로써 특별히 고안된 운동 프로그램이 기본 프로그램보다 우울증이 있는 여성의 기분을 더 성공적으로 개선할 수 있는지 알아보고자 합니다.
그들의 특별히 고안된 운동 프로그램은 참가자가 선택한 강도 수준(운동 중 신체가 얼마나 열심히 일해야 하는지)의 신체 활동을 포함하며 동기 부여 지원을 포함합니다.
대조적으로, 기본 운동 프로그램은 일반의(GP)가 처방할 수 있는 유형의 국가 지침에서 권장하는 강도로 제공되며 추가 동기 부여 지원은 포함되지 않습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
43
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nottinghamshire
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Nottingham, Nottinghamshire, 영국
- Nottingham City Primary Care Trust
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Nottingham, Nottinghamshire, 영국
- Nottinghamshire County Teaching Primary Care Trust
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Nottingham, Nottinghamshire, 영국
- Nottinghamshire Healthcare Nhs Trust
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 우울증과 함께 생활
- 18세(프로그램 첫 세션의 나이)
- 여성
- 지역 사회에서 생활
- Nottinghamshire 거주자(개인 주소에 Nottinghamshire 우편번호 있음)
제외 기준:
- 연구 당시 부상 또는 신체 건강 문제로 인해 참여가 불가능한 여성
- 연구의 과학적 근거를 훼손할 수 있는 연구에 참여하는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 심리사회적 지원
실험적 운동 프로그램에 참여하는 22명의 참가자로 구성되어 심리사회적 지원을 받으며 운동합니다.
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실험군은 10명의 여성 그룹으로 운동하면서 4주 동안 주당 3회 비율로 12회의 개입 세션을 경험할 것입니다.
각 세션은 다음과 같이 구성됩니다: 자격을 갖춘 재활 심리학자가 운영하고 자격을 갖춘 건강 심리학자가 감독하는 심리사회적 및 동기 부여 지원 15분; 자격을 갖춘 스포츠 물리치료사가 운영하는 30분의 선호하는 강도 운동 세션.
참가자가 선호하는 강도(선택한 운동 수준)는 Borg RPE 척도(Borg G 1998)를 사용하여 설정됩니다.
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활성 비교기: 처방된 운동
전형적인 규정 운동 프로그램에 참여하는 21명의 참가자로 구성됩니다.
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이 그룹은 10명의 여성 그룹에서 운동하면서 4주 동안 주당 3회 비율로 12회의 개입 세션을 경험하게 됩니다.
각 세션은 국가 지침에 따라 설계되고 자격을 갖춘 스포츠 물리치료사가 운영하는 일반적으로 (GP) 규정 수준의 30분 운동 세션입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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주요 결과 측정은 BDI-II(Beck Depression Inventory 버전 2)의 점수입니다.
기간: 프로그램의 본회의에서.
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프로그램의 본회의에서.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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평시 심박수.
기간: 프로그램의 본회의에서.
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프로그램의 본회의에서.
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GHQ12.
기간: 프로그램의 본회의에서.
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프로그램의 본회의에서.
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SF-12vII.
기간: 프로그램의 본회의에서.
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프로그램의 본회의에서.
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로젠버그 자존감 척도.
기간: 프로그램의 본회의에서.
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프로그램의 본회의에서.
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우울증 척도의 삶의 질.
기간: 프로그램의 본회의에서.
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프로그램의 본회의에서.
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인지된 사회적 지지의 다차원 척도.
기간: 프로그램의 본회의에서.
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프로그램의 본회의에서.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Patrick Callaghan, RN BSc MSc PhD CPsychol, University of Nottingham
- 수석 연구원: Elizabeth B Khalil, BSc MSc PhD (Cant.), University of Nottingham
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 10월 17일
처음 게시됨 (추정)
2007년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2011년 3월 1일
추가 정보
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