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노인 여성의 경구용 비타민 D 보충

2007년 12월 26일 업데이트: University of Helsinki

노인 여성의 경구 비타민 D 보충: 하루에 두 번 또는 일년에 세 번? 무작위 대조 시험

이 연구의 목적은 두 가지 다른 방법으로 경구 비타민 D 보충을 비교하는 것입니다. 매일 칼슘 1g 보충과 함께. 우리는 1)두 치료군에서 25OH 비타민 D의 혈중 농도를 비교하고 혈액 내 25OH D의 충분하고 안전한 농도가 이 두 치료로 유지될 수 있는지 모니터링합니다.2) 비타민 D 농도의 계절적 변화를 알아보십시오. 이러한 치료. 3) 이러한 치료법의 안전성을 알아보십시오.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Helsinki, 핀란드, 00029 HUS
        • Helsinki University Central Hospital, department of medicine, division of endocrinology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

70년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 70-80세
  • 지역 사회에서 생활

제외 기준:

  • 신장 질환
  • 비타민 D 보충을 금하는 질병
  • 뼈에 영향을 미치는 약물
  • 강한 악의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 2
비간톨 오일 , D3 20000IU/ml, 4.9ml 4개월마다 1년
활성 비교기: 1
Kalsipos-D, 비타민 D3 400 ID/tbl, 1년 동안 2tbl/일

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈액 25 OH D 비타민 농도
기간: 연중 8회
연중 8회

2차 결과 측정

결과 측정
기간
혈청 칼슘, 24시간 소변 내 칼슘 배설, 크레아티닌 청소율
기간: 연중 8회
연중 8회

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 12월 17일

처음 게시됨 (추정)

2007년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2007년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

비타민 D 하루 두 번에 대한 임상 시험

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