이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

국소마취를 위한 말초신경자극기의 심박조율기 간섭에 관한 파일럿 연구

2007년 12월 21일 업데이트: Mayo Clinic

말초신경자극기의 심박조율기 간섭에 관한 파일럿 연구

이 전향적 파일럿 연구에서 우리는 심장 페이스메이커 기능에 대한 좌측 측간 자극의 효과를 평가할 것을 제안했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

신경 자극 기술의 원리는 적절한 해부학적 위치에서 절연된 바늘을 통해 전기 자극을 생성하기 위해 배터리로 구동되는 말초 신경 자극기를 사용하는 것으로 구성됩니다. 그런 다음 절연된 바늘이 표적 신경 다발에 접근함에 따라 전기 충격이 탈분극을 유발합니다. 말초 신경 국소화에 사용되는 일반적인 신경 자극기 인 Braun Stimuplex는 현재 미국 및 기타 국가에서 사용되고 있습니다. 이전 연구에서는 말초 신경 차단을 위한 신뢰할 수 있는 자극제라고 제안했습니다. 그러나 작동 설명서에는 심장 박동기의 오작동이 발생할 수 있으므로 심장 박동기 환자에게 이 장치를 사용해서는 안 된다고 나와 있습니다. 말초 신경 자극기의 심박 조율기 간섭에 대한 문헌 검색 결과 신경 자극기의 활성화로 인해 심박 조율기 간섭이 발생하여 고정 속도 심실 심박 조율기를 사용하는 환자에서 심정지가 발생한 사례가 1건 있었습니다. 연구 및 사례 보고서에 따르면 단극 전극은 전기 수술 장비, TENS 장치, 척수 자극기의 간섭에 가장 취약한 것으로 보입니다. 아마도 이것이 말초 신경 자극기 제조업체가 심박 조율기를 사용하는 환자에게 말초 신경 자극기 사용을 권장하지 않는 이유일 것입니다. 최신 심박 조율기 기술의 발전과 함께, 그것은 우리의 경험입니다. 신경 자극기를 사용하는 interscalene 신경 차단 및 기타 말초 신경 차단은 심박 조율기 기능에 눈에 띄는 간섭 없이 심박 조율기를 사용하는 환자에서 수행할 수 있으며 아마도 말초 신경 자극기 제조업체의 초기 권장 사항을 수정할 수 있습니다. 이 전향적 파일럿 연구에서 우리는 심박조율기 리드의 구성(단극성 대 양극성 심박동기 리드 구성)과 자극기의 양극.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

14

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32224
        • Mayo Clinic Jacksonville

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

3도 방실차단 심방세동 CHF

설명

포함 기준:

  • 18세 이상, ASA II 또는 III 상태

제외 기준:

  • 사전 동의를 제공할 수 없는 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
신경 자극 중 심박조율기 과감지
기간: 신경 자극 중
신경 자극 중

2차 결과 측정

결과 측정
기간
신경자극 중 페이스메이커 모드 변경
기간: 신경 자극 중
신경 자극 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ruei Hsin D Wang, MD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 12월 21일

처음 게시됨 (추정)

2008년 1월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2007년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 06-002237

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다