- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00615537
증상이 있는 양성 갑상선 종괴의 레이저 절제술에 대한 파일럿 연구
연구 개요
상세 설명
갑상선 결절은 일반 인구 중 3%에서 7% 범위의 추정 유병률(촉진 기준)로 매우 흔한 임상 소견입니다. 초음파(US)의 광범위한 사용으로 임상적으로 불분명한 갑상선 결절 유병률이 일반 인구의 20%에서 76%로 급격히 증가했습니다. 더욱이, 단일 만져지는 갑상선 결절이 있는 환자의 20%~48%는 US에서 조사할 때 추가 결절이 있는 것으로 밝혀졌습니다.
레이저 절제 요법은 연조직 구조의 열 파괴 가능성을 제공합니다. 작고 유연한 광섬유를 통해 많은 양의 에너지를 전달할 수 있는 능력 덕분에 레이저 요법은 원치 않는 조직 덩어리의 경피적 치료에 이상적으로 적합합니다.
이 연구에서 우리는 조직을 안전하고 효과적으로 축소하여 증상을 개선하기 위해 새로운 FDA 승인 레이저 절제 시스템을 사용하여 머리와 목 부위의 증상이 있는 갑상선 연조직 종괴를 치료할 것을 제안합니다. 대상 병변의 완전한 치료를 보장하기 위해 절제 전면에 대한 실시간 US 모니터링이 수행됩니다. 크기와 혈관의 변화를 문서화하기 위해 모든 절제된 영역에 도플러가 포함된 US가 뒤따를 것입니다. 갑상선 대량 치료를 위한 갑상선 기능에 대한 국소 효과는 후속 조치에서 측정됩니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, 미국, 02903
- Rhode Island Hospital - Department of Diagnostic Imaging Research
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 조직학적 또는 세포학적으로 문서화된 양성 갑상선 결절 또는 갑상선 스캔으로 문서화된 한랭 갑상선 결절.
- 환자는 내분비학 및 내분비 수술에 의해 평가되었으며 절차에 적합한 후보로 간주되었습니다.
- 환자의 결절의 크기와 수는 각각 5cm 이하, 최대 3개의 결절이어야 합니다.
- 모든 결절은 초음파로 결정된 반회후두신경과 미주신경의 예상 위치에서 1cm 이상 떨어져 있어야 합니다.
- 필수 초기 실험실 값: T3, T4. TSH 및 티로글로불린(치료된 전이성 림프절용)
- 모든 환자는 연구 관련 동의서를 이해하고 서명해야 합니다.
제외 기준:
- 기관 또는 식도와 접촉하는 갑상선 종괴.
- 시술 전에 FFP 및 혈소판으로 교정할 수 없는 조절되지 않는 응고 장애 또는 출혈 체질. (혈소판은 ≥ 70,000/ul이어야 합니다.)
- 아스피린 및 비스테로이드성 항염증제, 항혈소판제 또는 와파린은 약물 반감기와 알려진 항혈소판제 활성(예: 아스피린은 7일, 이부프로펜은 24시간). 저분자량 헤파린 제제는 시술 24시간 전에 중단해야 합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
이 연구의 주요 목표는 치료된 병변의 레이저 절제의 국소 반응과 크기 및 혈관에 미치는 영향을 결정하는 것입니다. 객관적인 측정은 도플러와 함께 직렬 US를 기반으로 합니다.
기간: 12 개월
|
12 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
갑상선 기능 검사에 대한 레이저 절제의 효과를 평가합니다. 연조직 갑상선 결절 치료를 위한 LITT 절차와 관련된 시간 및 비용 추정치.
기간: 12 개월
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .