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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00618865
임신 중 주요 우울 장애에 대한 오메가-3 지방산
2008년 2월 8일 업데이트: National Science Council, Taiwan
임신 중 주요 우울 장애가 있는 여성의 오메가-3 고도불포화 지방산
고용량 오메가-3 지방산 보충제가 임신 및 모유 수유 중 주요 우울 장애가 있는 환자에게 효과적인 치료가 될 수 있는지 여부.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 적격 참가자는 산부인과에서 임신 16주(2분기)와 32주(3분기) 사이에 주요 우울 장애가 발병한 18세에서 40세 사이의 임산부였습니다.
제외 기준:
- 대상자는 양극성 장애, 정신병 장애, 약물 남용 또는 최소 3개월 동안의 의존성에 대한 DSM-IV 진단 또는 경계선 또는 반사회적 인격 장애에 대한 Axis-II 진단으로 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 1
2.2g의 에이코사펜탄산(EPA)과 1.2g의 도코사헥산산(DHA)이 포함된 오메가-3 지방산
|
|
위약 비교기: 2
위약(올리브유 에틸 에스테르)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2004년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2004년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 8일
처음 게시됨 (추정)
2008년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 2월 8일
마지막으로 확인됨
2008년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- NSC 93-2320-B-039-001
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