- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00631280
Does Active Parent Involvement in Deliberation and Choice Improve Medication Persistence for Their Child With ADHD
2015년 3월 3일 업데이트: Bill Brinkman, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Response Variability in Children With ADHD
The purpose of the study is to determine whether active parent involvement in deliberation and choice improves subsequent medication persistence for their child with ADHD.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, 미국, 45229-3039
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
7년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with ADHD based on DSM-IV criteria
- Enrolled in school-setting
- No learning disability
- No past use of psychoactive medication
Exclusion Criteria:
- Do not meet DSM-IV criteria for ADHD
- Not enrolled in school-setting
- Presence of learning disability
- History of brain injury
- Past use of psychoactive medication
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Choice
|
Parent and teacher reports of child behavior and side effects observed during a 4-week trail of placebo and methylphenidate at lower, medium, and higher dosages will be summarized in a decision aid.
Parent treatment preferences will be elicited and parents will receive coaching in deliberation about striking a balance between benefit and tolerable side effects.
Parent will then choose the week that was best for their child and plan their next steps.
Parents will also receive a consultation report that contains a physician dosage recommendation.
|
활성 비교기: Recommendation
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Parent and teacher reports of child behavior and side effects observed during a 4-week trail of placebo and methylphenidate at lower, medium, and higher dosages will be summarized in a consultation report that also contains a physician dosage recommendation.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Number of days covered with medication as determined by pharmacy refill records
기간: one year
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one year
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Decisional Conflict
기간: immediately after intervention or control condition delivered
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immediately after intervention or control condition delivered
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Decisional Regret
기간: immediately after intervention or control condition delivered
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immediately after intervention or control condition delivered
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Satisfaction with Information about Medicine
기간: immediately after intervention or control condition delivered
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immediately after intervention or control condition delivered
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Working Alliance Inventory
기간: immediately after intervention or control condition delivered
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immediately after intervention or control condition delivered
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: William Brinkman, MD, MEd, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 28일
처음 게시됨 (추정)
2008년 3월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 05-12-16
- 5R01MH074770-02 (미국 NIH 보조금/계약)
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