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Flo-Trac Vigileo(TM) 모니터를 사용한 기계 환기에서 젖을 뗀 동안의 혈역학적 변화 평가.

기계 환기를 중단하는 동안 혈류역학 모니터링을 위한 Flo-Trac/Vigileo(TM) 사용

기계 환기를 중단하지 않으면(환자가 호흡 기계에서 벗어나지 못함) 중환자실에 오래 머무르고 사망 위험이 높아집니다. 일부 환자는 인공호흡기에서 성공적으로 내려서 스스로 호흡하는 데 어려움을 겪습니다. 일반적으로 이 어려움은 폐 문제로 인한 것입니다. 그러나 때때로 그것은 심장 문제 또는 심부전으로 인한 것입니다. 환자가 성공적으로 인공호흡기를 일찍 내릴 수 있는 기회를 높이려면 의사가 환자에게 심부전이 있는지 여부와 심부전의 정도를 측정하는 것이 도움이 됩니다. 여기에서 연구 중인 새로운 모니터링 시스템을 통해 의사는 심부전을 보다 쉽게 ​​감지하고 측정할 수 있습니다.

환자의 동맥(동맥 라인) 내부에 있는 카테터에 특정 케이블(Flo-TracTM)로 연결되는 새로운 모니터(Vigileo TM)가 최근 개발되었습니다. 이 모니터는 심박출량으로 알려진 분당 심장이 펌핑하는 혈액의 양을 추정할 수 있습니다. 심장은 환자가 호흡 기계에서 젖을 뗄 때 혈액을 더 세게 펌프질해야 합니다. 위에서 언급한 모니터를 통해 우리는 심장이 약하고 제대로 뛰지 않는 환자를 감지할 수 있기를 바랍니다.

연구 개요

상태

빼는

상세 설명

기계적 환기에서 해방 또는 중단(일반적으로 "위닝"이라고도 함) 과정에서 목표는 자발적 호흡 및 궁극적으로 발관을 달성하는 것입니다. 이유 부전은 이유 기준을 충족하는 환자의 최대 25%, 특히 기저 COPD 또는 심부전이 있는 환자에서 발생합니다(1). 이유 실패는 집중 치료실(ICU) 체류를 연장하고 중환자의 이환율과 사망률을 증가시키는 것으로 잘 알려져 있습니다. 이유 실패의 원인을 조기에 식별하고 치료하는 것은 이유가 어려운 환자의 결과를 개선하는 데 가장 중요합니다.

호흡계 부전이 이유 부전의 가장 흔한 원인이지만 잠복성 심혈관 기능 부전은 중환자에서 매우 자주 발생하며 많은 환자에서 이유 부전의 원인이 되거나 유일한 원인이 될 수 있습니다(2). 혈관확장제 및/또는 이뇨제의 사용이 성공적으로 젖을 떼게 할 수 있기 때문에 이유 실패의 심혈관 원인을 인식하는 것이 중요합니다(1).

기계 환기에서 해방되는 동안의 심혈관 불안정성은 30년 전에 Beach 등(3)이 수술 후 심장 수술 환자에서 처음 설명했습니다. 그 이후로, 몇 가지 다른 연구에서 기계적 환기에서 성공적인 이유식과 실패한 이유식을 모두 시행한 환자의 혈역학적 변화를 설명했습니다(1,4,5,6,7). Lemaireet al. (4) 자발적 호흡 시험(SBT) 동안 좌심실 기능 장애를 감지하기 위한 "황금 표준"으로서 폐동맥 카테터의 사용을 강조했습니다. 그들은 COPD 또는 심부전으로 고통받고 있으며 기계적인 괴사로부터 젖을 떼지 못한 환자의 폐동맥 폐쇄압(PAOP)이 현저하게 증가했다고 보고했습니다. Jubranet al. (5) 기계적 환기에서 젖을 떼지 못한 환자 그룹에서 PAOP의 증가, 혼합 정맥 산소 포화도(SvO2)의 감소 및 산소 추출 비율의 증가를 보고했습니다. 대조적으로 De Backer et al. (6)은 심장 수술 후 성공적으로 젖을 뗀 환자 그룹의 심장 지수 증가를 설명했습니다. Frazier et al.에 의해 최근 발표된 연구. (7) 성공적으로 젖을 뗀 환자 그룹과 기계 환기에서 젖을 떼지 못한 환자 그룹 간의 혈역학적 변화를 비교하여 이전 데이터를 확증했습니다. 심박출량과 박출량은 이산화탄소를 지표물질로 하여 차동 Fick 부분재호흡기법으로 추정하였다. 성공적으로 젖을 뗀 환자 그룹은 젖을 떼지 못한 그룹과 달리 박출량과 심장 지수 모두에서 통계적으로 유의미한 증가를 보였습니다.

젖을 뗀 동안 혈역학 매개변수에서 위에서 언급한 발견을 설명하는 생리학적 변화는 복잡하고 완전히 이해되지 않았습니다(1). 이유식은 심장에 과도한 부담을 줄 수 있으며 일종의 "운동"으로 간주될 수 있다는 것은 잘 알려져 있습니다(2). 운동 생리학자들이 연구한 바와 같이, 건강한 개인의 운동 중 산소 소비량의 증가는 심박출량과 산소 추출량의 증가와 일치합니다. 현성 심부전 환자의 경우 심박출량의 증가가 부적절하며 우세한 반응은 산소 추출의 증가입니다. 자발 호흡으로의 복귀는 심혈관 기능에 영향을 미치는 흉강 내압의 변화를 유발하여 다른 변화 중에서도 정맥 복귀를 증가시킵니다. 다른 가정된 생리학적 변화에는 교감신경 긴장도 증가, 이유 유발 심근 허혈 및 심실 상호의존성 증가가 포함됩니다(2).

이유 실패의 심장 기원을 인식하는 것이 매우 중요합니다. 안타깝게도 급성 심부전(빈호흡, 빈맥, 불안 등)으로 이유식에 실패한 환자의 임상 징후는 종종 호흡 부전의 징후와 구별하기 어렵습니다. 임상의가 이러한 환자를 식별하는 데 도움이 되고 이유 실험 중에 심혈관 치료를 적정하는 데 도움이 되도록 신뢰할 수 있는 병상 최소 침습 모니터링 도구 및 테스트를 개발해야 합니다. 현재 이러한 도구 목록은 짧고 다양한 상황에서 각 기술의 유효성을 알 수 없습니다(2).

심장 혈관 기능 장애는 이유식 성공을 예측하는 데 누락된 부분일 수 있습니다. 심혈관 모니터링은 심장예비력 부족으로 젖을 떼지 못하는 환자를 식별하고 관리하는 데 유용할 수 있습니다.

우리는 동맥압 파형에서 심박출량을 추정하는 반침습적 기술인 Flo-Trac/VigileoTM를 기계적 환기에서 젖을 떼는 과정에서 심장 모니터링 도구로 사용할 것을 제안합니다.

참조:

  1. 리차드 C와 Teboul JL. 심혈관 기원으로 인한 이유 실패. 집중 치료 Med 2005;31:1605-1607
  2. 핀스키 씨. 운동으로 호흡. 집중 치료 Med 2000;26:1164-1166
  3. Beach T, Millen E, Grenvik A. 기계적 환기 중단에 대한 혈역학적 반응. 크리티컬 케어 메드 1973;1:85-90
  4. Lemaire F, Teboul JL, Cinotti L, Giotto G, Abrouk F, Steg G, Macquin-Mavier I 및 Zapol W. 기계 환기 실패 중 급성 좌심실 기능 장애. 마취학 1998;69:171-179
  5. Jubran A, Mathru M, 건조 D 및 Tobin MJ. 기계적 환기 및 그 파생물에서 젖을 떼는 동안 혼합 정맥 산소 포화도의 연속 기록. Am J Respir Crit Care Med 1998:158:1763-1769
  6. De Backer D, El Haddad P, Preiser JC 및 Vincent JL. 심혈관 수술 후 기계적 환기로 인한 성공적인 이유에 대한 혈류역학적 반응. 집중 치료 Med 2000;26:1201-1206
  7. Frazier SK 외. 의료 중환자실 환자의 기계환기 중단 시 혈역학적 변화. Am J Crit Care 2006;15:580-593

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • Memorial Hermann Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Memorial Hermann Hospital MICU의 기계 환기 환자.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 제자리에 동맥 라인
  • 심전도 모니터링에 의한 정상 동리듬
  • 최소 24시간 동안 기계적 환기
  • 구강 또는 비강 기관내관을 통한 환기
  • 환자는 젖 떼기 프로토콜을 시작하기 전에 다음 젖 떼기 기준을 충족합니다.

    • PaO2/FiO2 비율 >200
    • FiO2 50% 이하
    • 호기말 양압(PEEP) 5cm H20 이하
    • 호흡수/일회 호흡량 비율 105 미만
    • 호흡수 < 30 호흡/분
    • 기침과 개그 반사의 존재
    • 12시간 진정제 없음(오피오이드/벤조디아제핀)
    • 환자가 프로포폴을 복용하는 경우 진정제에서 2시간 자유
    • 수축기 혈압 90mmHg 이상 180mmHg 미만
    • 심박수 130회/분 미만

제외 기준:

  • 환기 구동을 손상시킬 수 있는 알려진 신경학적 장애
  • 알려진 신경근 질환
  • 근수축 또는 승압제 주입
  • 심장 박동기
  • 터미널 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
MICU-1
Memorial Hermann 병원의 의료 집중 치료실에서 이유 시험을 시작하려는 기계 환기 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Flo-Trac/Vigileo(TM)의 도움으로 기계 환기를 중단하는 과정에서 혈류역학적 변화를 설명합니다.
기간: 2개월 및 9개월
2개월 및 9개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
기계적 환기 중단에 성공한 환자와 실패한 환자 간의 혈역학적 변화를 비교하기 위해
기간: 2개월 및 9개월
2개월 및 9개월
기계 환기를 중단하는 동안 심박출량의 증가 부족이 이유 실패와 관련이 있고 이를 예측할 수 있는지 확인하기 위해
기간: 2개월 및 9개월
2개월 및 9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Roberto F Casal, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2008년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 3월 7일

처음 게시됨 (추정)

2008년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 3일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HSC-MS-07-0368

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