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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00663520
여성의 심장 질환에서 미세혈관 부전의 역할 규명 (MVD)
2018년 4월 16일 업데이트: Elizabeth Cannar, Oregon Health and Science University
이 연구의 목적은 흉통이 있고 "깨끗한" 심장 혈관이 있는 여성이 심장에 혈액과 산소를 공급하는 작은 혈관의 문제로 인해 심장으로 가는 혈류가 손상되었는지 확인하는 것입니다. 작은 혈관의 손상은 심근조영초음파라고 하는 심장의 초음파 사진을 사용하여 검사합니다. 이러한 작은 혈관은 심장 혈관에 주입된 요오드가 포함된 염료를 사용하여 심장 혈관의 X-레이인 관상 동맥 조영술에서 보이지 않기 때문에 심장 근육이 심하게 손상될 때까지 여성에서 문제가 진단되지 않은 채로 남아 있을 수 있습니다.
두 번째 목적은 심장 질환과 관련된 특정 화학 물질 및 호르몬의 혈중 수치를 확인하여 조사할 이 작은 혈관 기능 장애가 있는 여성 인구에 공통적인 특성이 있는지 확인하는 것입니다. 마지막으로 우울증과 스트레스, 심장병과의 관계를 알아보고자 합니다. 우리는 코르티솔(스트레스를 측정하는 호르몬)을 측정하고 우울증과 스트레스를 식별하는 데 도움이 되는 설문지를 관리함으로써 이를 수행할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97239
- Oregon Health and Science University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
흉통이 있는 45세에서 75세 사이의 50명의 비흡연 여성이 OHSU의 임상의에 의해 이 연구에 의뢰될 것입니다.
통제 그룹은 심장 증상이 없는 50명의 비흡연 여성으로 연령 및 위험 요인에 따라 연구 그룹과 일치됩니다.
전단지 및 기타 광고를 사용하여 연구 그룹과 통제 그룹을 모두 모집할 수 있습니다.
연구에서 제외되는 기준은 임신, 연구에 사용된 약물의 성분에 대한 알레르기, 심한 천식, 알려진 심장 혈관 또는 심장 판막 질환, 활동성 감염, 암, 조절되지 않는 고혈압, 신장 질환 및 현재 흡연 상태입니다.
설명
포함 기준:
- 45~75세 여성
제외 기준:
- 임신
- 약물의 모든 성분에 대한 알레르기: Definity®. 디피리다몰 아미노필린 또는 요오드.
- 알려진 관상 동맥 심장 질환, 중대한 판막 질환(판막 협착 또는 중등도 이상의 기능 부전) 좌심실 수축 기능 장애, 선천성 심장 질환 또는 심장 션트, 폐고혈압, 중등도 또는 중증 천식.
- 우편, 팩스, 이메일 또는 전화로 환자에게 연락할 수 없음
- 활성 감염
- 강한 악의
- 조절되지 않는 고혈압
- 흡연
- 심한 천식
- 신장 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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2
건강한 자원봉사자
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1
흉통이 있고 "깨끗한" 심장 혈관이 있는 여성
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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여성의 심장 질환에서 미세혈관 부전의 역할 규명
기간: 2008-2014
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데이터 수집
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2008-2014
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Diana Rinkevich, MD, Oregon Health and Science University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 4월 18일
처음 게시됨 (추정)
2008년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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