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CPOE(Computerized Physician Order Entry) 기반 입원 환자 인슐린 프로토콜이 혈당 결과에 미치는 영향

2023년 11월 22일 업데이트: Yannis Guerra, Cook County Health
이 연구는 2006년 3월-4월(CPOE 시행 전)에 의학 서비스에 입원한 당뇨병 환자와 2007년 10월-11월(CPOE 시행 1년 후)에 입원한 환자를 비교한 한 기관의 후향적 단면 연구입니다. 모세혈당 값, 헤모글로빈 AIC, 당뇨병 약물 프로필 및 인구 통계 데이터를 얻어 그룹 간 비교를 수행했습니다. 조사관은 간병인 서비스와 함께 Basal-bolus 및 교정 인슐린 주문을 강조하고 차등 척도를 배제하는 컴퓨터 기반 프로토콜이 결과를 향상시킨다는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 한 기관에서 실시한 후향적 단면 연구로, 조사자는 2006년 3월~4월(CPOE 시행 전)에 의료 서비스에 입원한 당뇨병 환자와 2007년 10월~11월(CPOE 시행 1년 후)에 입원한 환자를 비교했습니다. 그룹 간 비교를 위해 모세혈관 혈당 수치, 헤모글로빈 AIC, 당뇨병 약물 프로필 및 인구통계학적 데이터를 수집했습니다. 연구자들은 기초-볼루스 및 교정 인슐린 지시를 강조하고 슬라이딩 스케일을 제외하는 컴퓨터 기반 프로토콜이 간호 인력 서비스와 함께 결과를 향상시킨다는 가설을 세웠습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

413

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • John H. Stroger Jr. Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

의학 서비스에 입원한 당뇨병 환자

설명

포함 기준:

  • 당뇨병의 임상진단

제외 기준:

  • 비 의료 병원 서비스에 입학

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
사전 프로토콜 그룹
그룹은 CPOE 프로토콜 변경이 이루어지기 1개월 전에 승인을 받았습니다.
포스트 프로토콜 그룹
그룹은 CPOE 프로토콜 변경 후 1년 후에 승인을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 입원환자 혈당
기간: 입원일부터 퇴원일까지
기준선 포도당
입원일부터 퇴원일까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정상혈당(70~150mg/dl) 환자 일수의 백분율
기간: 입원일부터 퇴원일까지
혈당 목표에 도달한 입원일수 비율
입원일부터 퇴원일까지
고혈당 환자 일수 비율
기간: 입원일부터 퇴원일까지
혈당 목표를 초과한 입원일수 비율
입원일부터 퇴원일까지
혈당이 70mg/dl 미만인 환자 일수 비율
기간: 입원일부터 퇴원일까지
혈당 목표보다 낮은 입원일수 비율
입원일부터 퇴원일까지
입원환자 또는 최근(6개월 미만) 헤모글로빈 AIC 환자의 비율
기간: 입원일부터 퇴원일까지
최근 A1c 환자의 비율
입원일부터 퇴원일까지
체류 기간
기간: 입원일부터 퇴원일까지
입원 일수
입원일부터 퇴원일까지
경구 혈당 강하제 사용 분포
기간: 입원일부터 퇴원일까지
경구용 당뇨약 사용률
입원일부터 퇴원일까지
사용된 인슐린 요법의 유형 분포
기간: 입원일부터 퇴원일까지
인슐린 사용률
입원일부터 퇴원일까지
중증 저혈당증이 발생한 환자일수(%)
기간: 입원일부터 퇴원일까지
혈당이 55 mg/dL 미만인 환자 일수 비율
입원일부터 퇴원일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Yannis S Guerra, MD, Rush University Hospital/John H Stroger Jr. Hospital
  • 연구 의자: Krishna Das, MD, John H. Stroger Jr. Hospital
  • 연구 의자: Pete Antonopoulos, MD, John H. Stroger Jr. Hospital
  • 연구 의자: Irene Benson, RN, John H. Stroger Jr. Hospital
  • 연구 의자: Shane Borkowski, MD, John H. Stroger Jr. Hospital
  • 연구 의자: Leon Fogelfeld, MD, John H. Stroger Jr. Hospital
  • 연구 의자: Melanie Gordon, MD, John H. Stroger Jr. Hospital
  • 연구 의자: Betsy Palal, MD, John H. Stroger Jr. Hospital
  • 연구 의자: Joana Witsil, MD, John H. Stroger Jr. Hospital
  • 연구 책임자: Evelyn Lacuesta, MD, John H. Stroger Jr. Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 7월 16일

처음 게시됨 (추정된)

2008년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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