겨드랑이 다한증/브로미드증의 VASER 치료 (VASER AxHH)
2008년 9월 17일 업데이트: Commons Aesthetic Plastic Surgery
겨드랑이 다한증 및/또는 겨드랑이 취한증 치료에 VASER 시스템의 사용
과도한 겨드랑이 냄새와 발한 및/또는 냄새가 나는 환자는 VASER 시스템으로 치료하여 겨드랑이 땀과 냄새를 감소시키는 VASER의 효과를 결정합니다.
연구 개요
상세 설명
과도한 겨드랑이 땀 및/또는 냄새가 나는 환자를 모집합니다.
과도한 겨드랑이 땀 및/또는 냄새가 생활 방식에 미치는 영향을 평가합니다.
그들은 VASER 시스템으로 외과적으로 치료를 받고 부작용, 부작용 및 효과를 평가하기 위해 6개월 동안 추적 관찰됩니다.
수술 전 답변과 비교하기 위해 추가 라이프스타일 평가가 완료됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Palo Alto, California, 미국, 94306
- Commons Aesthetic Plastic Surgery
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 예정된 모든 수술 후 방문에 출두할 의지와 능력
- 기존의 비침습적 치료에 반응하지 않는 겨드랑이 다한증/브로미드증이 있는 경우
제외 기준:
- 18세 미만
- 겨드랑이 다한증(예: Skoog 절차, ETS)의 치료를 위해 이전에 외과적 중재를 받았습니다.
- 지난 30일 동안 겨드랑이 다한증에 대한 전신 또는 국소 제제로 치료를 받았습니다.
- 의학적 또는 정신 건강상의 이유로 수술에 부적합한 후보자로 간주되는 경우
- 현재 연구용 제제로 치료를 받고 있거나 수술 전 60일 이내에 연구에 참여한 경우
- 연구에 참여하지 않기로 선택
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 치료
이 연구에는 하나의 팔만 있습니다.
모든 환자는 겨드랑이 다한증/브로미드증에 대해 VASER로 치료를 받습니다.
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겨드랑이에 작은 절개가 이루어집니다.
VASER 탐침을 피부 아래에 삽입하여 피부 아래의 지방과 땀샘을 분해합니다.
작은 속이 빈 튜브를 사용하여 망가진 피부를 끌어내고 절개 부위를 바늘로 봉합합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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환자 자가 보고 평가를 사용하여 겨드랑이 다한증 치료를 위한 VASER의 효과를 평가하기 위해
기간: 6 개월
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6 개월
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환자 자가 보고 평가를 사용하여 액와 브롬증 치료를 위한 VASER의 효과를 평가하기 위해
기간: 6 개월
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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환자 자가 보고 평가를 사용하여 VASER 후 환자의 수술 후 통증 수준을 평가합니다.
기간: 2 개월
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2 개월
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겨드랑이 다한증의 VASER 치료 후 환자 치유 시간을 평가하기 위해
기간: 6 개월
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6 개월
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VASER를 이용한 겨드랑이 다한증 치료를 위한 안전하고 효과적인 시술 지침 및 수술 종점 설정
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 8월 13일
처음 게시됨 (추정)
2008년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 9월 17일
마지막으로 확인됨
2008년 9월 1일
추가 정보
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