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출산 공포증(Tokophobia) - 병인, 본질 및 임상적 함의

2008년 12월 3일 업데이트: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

이 연구의 목적은 두 가지입니다.

  • 출산 공포증의 원인과 본질을 이해한다.
  • 여러 형태의 심리 치료의 의미와 효율성을 조사합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

출산에 대한 두려움(Tokophobia)은 연구 문헌에서 일관되지 않게 정의됩니다. 일부는 이를 불안 장애로 정의하지만 종종 공포증의 한 형태로 정의합니다. 일부는 임신 전 기간만 고려하고 일부는 임신 중 불안을 고려하며 일부는 분만 과정에 중점을 둡니다. 높은 유병률(가임 여성의 13%-20% 사이)에도 불구하고 이 분야에 대한 연구는 드물고 현상에 대한 다양한 개념화와 다양한 측정 방법으로 인해 현재 연구 결과가 일관성이 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이스라엘
      • Tel Aviv, 이스라엘, 64239
        • 모병
        • Psychiatry Outpatient Clinic - Sourasky Medical Center
        • 부수사관:
          • Shulamit Ben-Itzhak, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • tokophobia의 주관적 진단

제외 기준:

  • 현재 심리치료를 받고 있는
  • 주요 우울증
  • 급성 불안
  • 정신병
  • 양극성 장애
  • 자살
  • 물질 남용
  • 순응하지 않는 성격 장애
  • 지각에 영향을 미치는 임신 중 건강 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1 - 임신 - Tokophobic
정신 분석 치료.
행동: 심리 치료
15 주간 치료 세션.
다른 이름들:
  • 인지 행동 치료
  • CBT
  • 심리치료
  • 정신 역학 요법
실험적: 2 - 임신 - Tokophobic
인지 행동 치료.
행동: 심리 치료
15 주간 치료 세션.
다른 이름들:
  • 인지 행동 치료
  • CBT
  • 심리치료
  • 정신 역학 요법
실험적: 3 - 비임신 - Tokophobic
그룹 치료
행동: 그룹 치료
매주 그룹 치료 세션 3개월.
다른 이름들:
  • 심리치료
  • 집단심리치료
간섭 없음: 4 - 컨트롤
임산부 및 임신하지 않은 비토코포비아 여성이 설문에 응답합니다. 치료를 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Tokophobia 기존 및 신규 측정(예: 임신 불안 척도, Levin, 1991; Tokophobia 주관적 척도)
기간: 전처리, 중간처리, 처리종료
전처리, 중간처리, 처리종료

2차 결과 측정

결과 측정
기간
임신 대상자의 경우 - 노동 선호도, 기간 및 진통제 평가.
기간: 노동 후
노동 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Miki Bloch, M.D, Tel-Aviv Sourasky Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 12월 3일

처음 게시됨 (추정)

2008년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2008년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • TASMC-08-MB-0064-CTIL

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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