통증 및 수면 질문을 완료하는 두 가지 방법을 비교하고 섬유 근육통 환자의 피로를 평가하기 위한 새로운 일일 질문을 평가하기 위한 연구
2010년 2월 12일 업데이트: Pfizer
피로 증상에 대한 일일 일기의 심리적 특성을 탐색하고 섬유 근육통 환자에게 사용하기 위한 통증 및 수면 방해 질문의 두 가지 관리 모드를 비교하기 위한 비약물 방법론 연구
연구에는 두 가지 목표가 있습니다.
연구의 첫 번째 목표는 통증과 수면 방해에 대한 질문을 관리하는 두 가지 방법을 비교하는 것입니다.
비교되는 두 가지 방법은 전화 기반 시스템과 전자 휴대용 다이어리입니다.
연구의 두 번째 목표는 섬유 근육통 환자의 피로 증상을 평가하기 위해 일일 일기를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
185
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
-
Roseville, California, 미국, 95661
- Pfizer Investigational Site
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-
Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, 미국, 70809
- Pfizer Investigational Site
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Massachusetts
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North Dartmouth, Massachusetts, 미국, 02747
- Pfizer Investigational Site
-
-
Missouri
-
Jefferson City, Missouri, 미국, 65109
- Pfizer Investigational Site
-
St. Louis, Missouri, 미국, 63141
- Pfizer Investigational Site
-
-
Nebraska
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Omaha, Nebraska, 미국, 68114
- Pfizer Investigational Site
-
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New York
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Johnson City, New York, 미국, 13790
- Pfizer Investigational Site
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-
North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27103
- Pfizer Investigational Site
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-
Ohio
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Cincinnati, Ohio, 미국, 45219
- Pfizer Investigational Site
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Tennessee
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Johnson City, Tennessee, 미국, 37601
- Pfizer Investigational Site
-
New Tazewell, Tennessee, 미국, 37825
- Pfizer Investigational Site
-
-
Texas
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Lake Jackson, Texas, 미국, 77566
- Pfizer Investigational Site
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, 미국, 22911
- Pfizer Investigational Site
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Richmond, Virginia, 미국, 23294
- Pfizer Investigational Site
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Washington
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Spokane, Washington, 미국, 99216
- Pfizer Investigational Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ACR 진단을 이용한 섬유근육통
제외 기준:
- 기타 염증성 질환, 통증 및 우울증을 포함한 기타 교란성 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 양방향 음성 응답 시스템
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전화 기반 시스템
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다른: 개인 디지털 비서
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전자 핸드 헬드 다이어리
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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전화 기반 시스템과 휴대용 다이어리를 사용하여 묻는 통증에 대한 일일 질문
기간: 4 주
|
4 주
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전화 기반 시스템과 휴대용 다이어리를 사용하여 묻는 수면에 대한 일일 질문
기간: 4 주
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4 주
|
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피로에 대한 일일 질문은 휴대용 전자 다이어리를 묻습니다.
기간: 이주
|
이주
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통증, 피로, 기능, 삶의 질, 환자의 변화에 대한 인상 및 일기 사용 용이성에 대한 질문자
기간: 4 주
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4 주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
수면, 기분 및 섬유근육통 중증도에 대한 설문지
기간: 4 주
|
4 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 1월 8일
처음 게시됨 (추정)
2009년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2010년 2월 1일
추가 정보
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