폭식 장애 치료 연구
2014년 1월 10일 업데이트: Ottawa Hospital Research Institute
애착 불안 수준에 따라 집단 심리 치료를 매칭하여 폭식 장애가 있는 비만 여성의 폭식, 우울증 및 체중 감소에 대한 결과 최적화
제안된 연구의 주요 목적은 폭식 장애(BED)에 대한 그룹 요법 치료의 효과가 향상되고 BED를 가진 여성이 그룹 정신역동적 대인 심리 요법(GPIP)에 대해 애착 불안이 높은 BED를 가진 여성을 최적으로 일치시키는지 여부를 결정하는 것입니다.
이 연구는 이전에 수행된 무작위 통제 시험(RCT)에서 유래한 연구 프로그램의 다음 단계를 나타냅니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
102
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Ottawa, Ontario, 캐나다, K1H 8L6
- Regional Centre for the Treatment of Eating Disorders
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
•지난 한 달 동안 일주일에 두 번 이상 폭식한 18세 이상의 과체중 여성.
제외 기준:
- 영어를 할 수 없다
- 폭식 장애 이외의 섭식 장애 병력
- 양극성 장애, 정신병, 약물 또는 알코올 문제의 동시 진단 및 통계 매뉴얼-IV(DSM-IV) 진단
- 임신 중이거나 내년 안에 임신할 계획
- 현재 또는 내년 내에 체중 감량 프로그램에 등록할 계획입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 높은 애착 불안 상태
폭식 장애 환자를 위한 16주간의 집단 정신역동적 대인 심리 치료, 치료 효과를 높이기 위해 애착 불안 차원에 따라 환자를 연결
환자를 그룹에 최적으로 연결하면 더 나은 임상 및 건강 결과를 얻을 수 있다는 가설이 있습니다.
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이 개입은 그룹 정신역동적 대인 심리 치료(GPIP)의 16주 90분 세션으로 구성됩니다.
GPIP는 우리 센터의 무작위 대조 시험(RCT)에서 개발되고 실증적으로 테스트되었습니다.
GPIP에 앞서 GPIP에서 교육을 받은 심리학자가 환자를 치료 방향으로 안내하기 위해 개별 사전 그룹 준비 세션이 진행됩니다.
환자에게 치료에 대한 근거가 제공됩니다.
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실험적: 낮은 애착 불안 상태
폭식 장애 환자를 위한 16주간의 집단 정신역동적 대인 심리 치료, 치료 효과를 높이기 위해 애착 불안 차원에 따라 환자를 연결
환자를 그룹에 최적으로 연결하면 더 나은 임상 및 건강 결과를 얻을 수 있다는 가설이 있습니다.
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이 개입은 그룹 정신역동적 대인 심리 치료(GPIP)의 16주 90분 세션으로 구성됩니다.
GPIP는 우리 센터의 무작위 대조 시험(RCT)에서 개발되고 실증적으로 테스트되었습니다.
GPIP에 앞서 GPIP에서 교육을 받은 심리학자가 환자를 치료 방향으로 안내하기 위해 개별 사전 그룹 준비 세션이 진행됩니다.
환자에게 치료에 대한 근거가 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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지난 28일 동안 폭식의 빈도
기간: 치료 전후, 6개월 및 1년
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치료 전후, 6개월 및 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증 증상
기간: 치료 전후, 6개월 및 1년
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치료에 대한 초기 반응은 The Beck Depression Inventory II(BDI-II; Beck, Steer, & Brown, 1996)에 의해 측정된 우울증 증상의 감소로 나타납니다.
BDI-II는 21개 항목의 평점을 합산하여 점수를 매깁니다.
각 항목은 0에서 3까지의 4점 척도로 평가됩니다. 이 척도의 범위는 0-63입니다.
점수가 높을수록 더 우울한 증상을 나타냅니다.
최대 8개의 누락된 항목이 누락된 사례를 포함하고 누락된 항목이 있는 참가자의 점수를 가중 평균에 21을 곱하여 계산했습니다.
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치료 전후, 6개월 및 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Giorgio Tasca, Ph.D.C.Psych, University of Ottawa, Ottawa Hospital-General Campus
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 2월 19일
처음 게시됨 (추정)
2009년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 1월 10일
마지막으로 확인됨
2014년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2007254-01H
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