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暴食症治疗研究

2014年1月10日 更新者:Ottawa Hospital Research Institute

通过根据依恋焦虑水平匹配群体心理治疗,优化患有暴食症的肥胖女性的暴食、抑郁和减肥结果

拟议研究的主要目的是确定是否通过将具有高依恋焦虑的 BED 女性与团体心理动力学人际心理治疗 (GPIP) 进行最佳匹配,来提高针对暴食症 (BED) 的团体疗法的有效性并减少流失。 这项研究代表了源自先前进行的随机对照试验 (RCT) 的研究计划的下一阶段。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

102

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、加拿大、K1H 8L6
        • Regional Centre for the Treatment of Eating Disorders

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

• 过去一个月每周至少暴饮暴食两次的 18 岁或以上的超重女性。

排除标准:

  • 不会说英语
  • 暴食症以外的饮食失调史
  • 双相情感障碍、精神病、药物或酒精问题的并发诊断和统计手册-IV (DSM-IV) 诊断
  • 怀孕或计划在明年内怀孕
  • 目前或计划在明年参加减肥计划

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高依恋焦虑状态
对暴食症患者进行为期 16 周的团体心理动力学人际心理治疗,通过依恋焦虑维度对其进行匹配,以增强治疗的影响。 据推测,通过将患者与群体进行最佳匹配,他们将获得更好的临床和健康结果。
这种干预将包括 16 次每周 90 分钟的团体心理动力学人际心理治疗 (GPIP)。 GPIP 是在我们中心的随机对照试验 (RCT) 中开发和实证测试的。 在 GPIP 之前,将由接受过 GPIP 培训的心理学家进行单独的小组前准备会议,以使患者适应治疗。 患者被告知治疗的理由。
实验性的:低依恋焦虑状态
对暴食症患者进行为期 16 周的团体心理动力学人际心理治疗,通过依恋焦虑维度对其进行匹配,以增强治疗的影响。 据推测,通过将患者与群体进行最佳匹配,他们将获得更好的临床和健康结果。
这种干预将包括 16 次每周 90 分钟的团体心理动力学人际心理治疗 (GPIP)。 GPIP 是在我们中心的随机对照试验 (RCT) 中开发和实证测试的。 在 GPIP 之前,将由接受过 GPIP 培训的心理学家进行单独的小组前准备会议,以使患者适应治疗。 患者被告知治疗的理由。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
过去 28 天内暴食的频率
大体时间:治疗前和治疗后,6 个月和 1 年
治疗前和治疗后,6 个月和 1 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁症状
大体时间:治疗前和治疗后,6 个月和 1 年
贝克抑郁量表 II (BDI-II; Beck, Steer, & Brown, 1996) 测量的抑郁症状减轻表明对治疗的早期反应。 BDI-II 是通过对 21 个项目的评分求和来评分的。 每个项目都以 0 到 3 的 4 分制进行评分。该量表的范围是 0-63。 分数越高代表抑郁症状越严重。 我们纳入了缺失多达 8 个缺失项目的个案,并通过取加权平均值并乘以 21 来计算缺失项目的参与者的分数。
治疗前和治疗后,6 个月和 1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Giorgio Tasca, Ph.D.C.Psych、University of Ottawa, Ottawa Hospital-General Campus

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年4月1日

初级完成 (实际的)

2010年9月1日

研究完成 (实际的)

2011年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2009年2月19日

首次发布 (估计)

2009年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年2月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年1月10日

最后验证

2014年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2007254-01H

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

暴饮暴食症的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
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