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췌장암에서 CXCR2 리간드/CXCR2 생물학적 축의 역할

2016년 1월 11일 업데이트: Massimo Raimondo, M.D., Mayo Clinic
연구자들은 CXCR2 리간드/CXCR2 생물학적 축이 PC에서 혈관신생을 촉진하는 데 중요한 역할을 한다는 가설을 세웁니다. 종양의 유전적 변화와 미세 환경은 혈관 신생 표현형을 강화하기 위해 PC에서 CXCR2 리간드/CXCR2의 발현을 조절합니다. 이 가설의 결론은 세포 표면 수용체(CXCR2)와 ELR+ CXC-케모카인에 의해 유도된 혈관신생 반응을 매개하는 세포내 신호 전달 경로가 PC에서 새로운 치료 개입을 위한 잠재적 표적이라는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32224
        • Mayo Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

일차 진료

설명

포함 기준:

  • 정상 피험자 - 최소 1회의 음성 영상 검사로 뒷받침되는 췌장 질환의 임상 병력이 문서화되어 있지 않습니다. (EUS, CT 스캔 또는 MRI)
  • 만성 췌장염 - 중등도에서 진행된 만성 지원 b췌장염의 문서화된 진단이 최소 1회 양성 영상 검사. (EUS, CT 스캔 또는 MRI)
  • 췌장암 - 췌장암의 문서화된 조직 진단(또는 임상적 의심).

제외 기준:

  • 제외 기준에는 18세 미만의 연령, 임신, 이전의 췌장 또는 위 절제술, 의식이 있는 진정제와 함께 일상적인 내시경 검사를 견딜 수 없는 것이 포함됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
1. 정상 췌장 환자
최소 1개의 음성 영상 검사(EUS, CT 스캔 또는 MRI)로 뒷받침되는 췌장 질환의 문서화된 임상 병력이 없는 환자.
2. 만성 췌장염 환자
최소 1회의 양성 영상 검사(EUS, CT 스캔 또는 MRI)로 뒷받침되는 중등도에서 진행성 만성 췌장염 진단이 문서화된 환자.
3. 췌장암 환자
췌장암의 문서화된 조직 진단(또는 임상적 의심)이 있는 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
모든 원인 사망
기간: 1년
1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
조직 샘플을 사용할 수 있는 췌장 환자의 경우 조직 내 각 마커의 유무와 혈액 및 췌장액의 마커 수준 사이의 연관성을 조사합니다.
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Massimo Raimondo, MD, Mayo Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 2월 25일

처음 게시됨 (추정)

2009년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2016년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 07-000099

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