Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van CXCR2-liganden / CXCR2 biologische as bij pancreaskanker

11 januari 2016 bijgewerkt door: Massimo Raimondo, M.D., Mayo Clinic
De onderzoekers veronderstellen dat de CXCR2 liganden/CXCR2 biologische as een belangrijke rol speelt bij het bevorderen van angiogenese in PC; en dat de genetische veranderingen en de micro-omgeving van de tumor de expressie van CXCR2-liganden / CXCR2 in pc reguleren om hun angiogene fenotype te versterken. Een uitvloeisel van deze hypothese is dat de celoppervlakreceptoren (CXCR2) en de intracellulaire signaalroutes die de angiogene responsen bemiddelen die worden geïnduceerd door ELR+ CXC-chemokines, potentiële doelwitten zijn voor nieuwe therapeutische interventies in PC.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32224
        • Mayo Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Eerste zorg

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Normale proefpersonen - Geen gedocumenteerde klinische geschiedenis van pancreasaandoeningen ondersteund door ten minste 1 negatieve beeldvormende test. (EUS, Ct-scan of MRI)
  • Chronische pancreatitis - Gedocumenteerde diagnose van matige tot gevorderde chronische pancreatitis, tenminste 1 positieve beeldvormende test. (EUS, Ct-scan of MRI)
  • Pancreaskanker - Gedocumenteerde weefseldiagnose (of klinische verdenking) van pancreaskanker.

Uitsluitingscriteria:

  • Uitsluitingscriteria zijn leeftijd jonger dan 18 jaar, zwangerschap, eerdere pancreas- of maagresectie en onvermogen om routinematige endoscopie met bewuste sedatie te verdragen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1. Normale alvleesklierpatiënten
Patiënten zonder gedocumenteerde klinische voorgeschiedenis van pancreasaandoeningen ondersteund door ten minste 1 negatieve beeldvormende test (EUS, CT-scan of MRI).
2. Patiënten met chronische pancreatitis
Patiënten met gedocumenteerde diagnose van matige tot gevorderde chronische pancreatitis ondersteund door ten minste 1 positieve beeldvormende test (EUS, CT-scan of MRI).
3. Pancreaskankerpatiënten
Patiënten met gedocumenteerde weefseldiagnose (of klinische verdenking) van alvleesklierkanker.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Allen leiden tot sterfte
Tijdsspanne: Een jaar
Een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Voor pancreaspatiënten van wie weefselmonsters beschikbaar zullen zijn, zullen we de associatie onderzoeken tussen de aanwezigheid/afwezigheid van elke marker in het weefsel versus het markerniveau in bloed en in pancreassap.
Tijdsspanne: Een jaar
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Massimo Raimondo, MD, Mayo Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

26 februari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 januari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2016

Laatst geverifieerd

1 januari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 07-000099

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Alvleesklierkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in New Zealand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren