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체외막 산소화 중 재순환, 산소 공급기 혈액량 및 심박출량 측정

2016년 5월 25일 업데이트: Transonic Systems Inc.

수정된 천음파 시스템(tm) HD02 모니터링 시스템을 사용하여 ECMO에서 재순환, 산소 공급기 혈액량 및 심박출량 측정

본 연구는 체외막 산소화 환자에서 초음파 희석 측정의 유용성을 검증하기 위한 것이다. 측정에는 다음이 포함될 수 있습니다. 지원 효율성(재순환), 산소 공급기의 응고량(산소 공급기 혈액량), 심장이 얼마나 잘 작동하는지(심박출량). 현재 이러한 기능을 수행할 수 있는 장치가 없습니다.

연구 개요

상세 설명

현재 체외 막 산소화 환자의 재순환, 산소 공급기 혈액량 및 심박출량을 측정할 수 있는 장치가 없습니다. 이 연구는 혈류를 측정하기 위해 외부 모니터, 랩톱 컴퓨터, 흐름 센서의 클램프 및 초음파 희석 기술을 사용합니다. 0.5 - 1 ml/kg의 멸균 등장 식염수를 환자의 체외 회로에 주입하여 측정합니다. 피사체는 측정 전반에 걸쳐 모니터링됩니다. 측정은 체외 회로의 정기적인 관리와 함께 조정됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

8

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University of Michigan, Medical School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정맥동맥 체외막 산소화 환자의 심박출량, 정맥 정맥 체외막 산소화 환자의 재순환 및 정맥동맥 및 정맥 정맥 체외막 산소화 환자의 산소 공급기 혈액량 측정.

설명

포함 기준:

  • venoarterial 또는 venovenous extracorporeal membrane oxygenation을 받는 신생아, 소아 또는 성인 환자.

제외 기준:

  • venoarterial 또는 venovenous extracorporeal membrane oxygenation을 받지 않는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
심박출량, 재순환 또는 산소 공급기 혈액량 측정은 체외 막 산소화를 받는 환자에서 이루어집니다.
기간: 체외막 산소화 기간
체외막 산소화 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nikolai M Krivitski, PhD, DSc, Transonic Systems Inc.
  • 수석 연구원: Jonathan Haft, MD, University of Michigan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 12일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TSI-G-HCE101-2A-H
  • 1R43HL082022-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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