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슬관절 치환술 후 재활 보조요법으로서의 침술의 효과

2012년 2월 7일 업데이트: Tom Petersen, Back and Rehabilitation Center, Copenhagen

슬관절 치환술 후 재활 보조요법으로서의 침술의 효과. 무작위 통제 시험.

슬관절 전치환술 후 재활 보조제로서 침술의 효과를 테스트한 무작위 시험은 없습니다. 그러나 관련 분야의 연구에서는 무릎의 심한 골관절염으로 인한 무릎 통증 환자에서 침 치료로 증상이 감소한 것으로 나타났습니다. 또한 무릎 수술 직후에 침 치료를 하면 진통제의 필요성이 낮아진다는 연구 결과도 있다.

이 연구의 목적은 침술이 슬관절 전치환술 후 재활의 보조요법으로 통증을 줄이고 장애를 개선할 수 있는지 여부를 테스트하는 것입니다.

170명의 환자를 추첨을 통해 운동 요법과 침 치료를 받는 치료군과 운동 요법만 받는 치료군으로 배정한다. 치료는 늦어도 수술 후 3주 후에 시작됩니다.

치료 결과는 치료 완료 후 3개월 후 통증 및 장애 설문지와 보행 능력 기록으로 측정됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

등록 (예상)

170

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크, 2100
        • 모병
        • Back and Rehabilitation Center Copenhagen
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Inge Lis Goethgen, Head
          • 전화번호: +45 35304950
          • 이메일: MW53@suf.kk.dk
        • 수석 연구원:
          • Tom Petersen, PT, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 반- 또는 전체 무릎 관절 성형술.
  • 18~70세.

제외 기준:

  • 치료를 방해하는 동시 질병, 즉 고관절 질환, 류마티스 관절염, 편두통).
  • 출혈 장애.
  • 심장병 또는 심박 조율기 사용.
  • 환자 협조 부족, 즉 심리적 장애, 알코올 중독, 언어 문제).
  • 전염병.

개입 중 제외 기준:

  • 전염병.
  • Cicatrice 버스트.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 침 요법
운동 요법과 함께 침술
서양식 침술. 12주 동안 주 2회
활성 비교기: 수업 과정
조정력, 동원력, 지구력, 근력
조정력, 동원력, 지구력, 근력

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
통증
기간: 치료 3개월 후
치료 3개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
무능
기간: 치료 3개월 후
치료 3개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tom Petersen, PT, PhD, Back and Rehabilitation Center, Copenhagen

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 7월 7일

처음 게시됨 (추정)

2009년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2012년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VIFAB-727-44-2007

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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