가정 모니터링을 활용한 사례 관리가 당뇨병 및 혈압 결과에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2011년 9월 14일 업데이트: Nacide Ercan-Fang, Minneapolis Veterans Affairs Medical Center
가정 원격 모니터링 및 가정 HbA1c 측정을 활용한 간호사 기반, 프로토콜 중심, 사례 관리가 당뇨병 및 혈압 결과에 미치는 영향
이것은 간호사 사례 관리, 가정 원격 모니터링 및 가정 HbA1c 모니터링과 함께 만성 치료 모델의 채택이 일반적인 사례 관리를 받는 환자에 비해 혈당 조절을 개선할 수 있는지 여부를 결정하기 위해 고안된 무작위 시험입니다.
우리는 혈당의 가정 원격 모니터링 및 가정 HbA1c 측정과 함께 간호사 사례 관리가 고립된 간호사 사례 관리에 비해 혈당 조절을 추가로 개선할 것이라는 가설을 세웁니다.
특히, 원격 모니터링 그룹은 일반적인 간호사 사례 관리에 비해 HbA1c가 0.5% 낮을 것입니다.
2차 목표에는 수축기 혈압(등록 당시 고혈압 환자 중)의 추가 5mmHg 개선, 치료에 대한 환자 만족도 개선, 복약 순응도 개선, 저혈당 발생률 감소, 원격 모니터링/가정 HbA1c에서 사례 관리자 시간 단축이 포함됩니다. 그룹은 일반적인 케이스 관리와 비교됩니다.
이 연구는 HbA1c 수치가 8.5% 이상인 75세 이하의 당뇨병 환자 460명을 대상으로 전화 통신을 위한 활성 유선 회선을 가지고 있습니다.
환자는 9개월 동안 등록되고 능동적으로 케이스 관리됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
460
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55417
- Minneapolis VAMC
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 미니애폴리스 VAMC에 등록,
- 1형 또는 2형 당뇨병,
- HbA1c >8.5%,
- 활성 유선 전화 연결
제외 기준:
- 연령 >75세,
- 환자 등록을 꺼리는 주치의,
- 활성 투석,
- 생활보조시설 거주자,
- 이전 당뇨병 사례 관리 연구의 연구 참여자,
- 기대 수명 < 1년,
- 심각한 정신 건강 상태,
- 활성 물질 남용,
- 임신 중이거나 임신할 계획
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 원격 모니터링
혈당 및 혈압에 대한 가정 원격 모니터링과 가정 HbA1c 측정을 통한 사례 관리
|
사례관리자와의 전화연락, 혈당 및 혈압에 대한 가정 원격감시 장비, 가정 HbA1c 측정
|
|
활성 비교기: 일반적인 사례 관리
사례 관리
|
사례 관리자와 전화 연락
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
혈당 조절(HbA1c)
기간: 등록 후 9개월
|
등록 후 9개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
베이스라인에서 혈압이 상승한 환자의 수축기 혈압 조절
기간: 등록 후 9개월
|
등록 후 9개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 8일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 9월 14일
마지막으로 확인됨
2011년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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