세라마이드 함유 다포성 에멀젼 도포 . . .
2026년 2월 18일 업데이트: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
비인슐린 의존성 진성 당뇨병 환자의 발을 위한 피부 수화 치료로서 다포성 에멀젼 적용을 함유하는 세라마이드.
세라마이드 기반 발 크림을 하루에 두 번 2주 동안 사용하면 비인슐린 의존성 당뇨병 환자의 수분 손실 및 전반적인 발 건조를 예방할 수 있다고 생각합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 비 인슐린 의존성 당뇨병
- 양쪽 발의 중등도에서 중증의 건조증[0(정상)에서 8(깊은 열창)까지의 척도에서 최소 4점]
- 동의서를 이해하고 서명할 수 있음
제외 기준:
- 심상성 어린선의 역사
- 연구에 사용된 국소 제품에 대해 알려진 과민성
- 지난 2주 동안 고효능 스테로이드(클래스 I 및 II)의 이전 사용
- 혈관염 또는 봉와직염과 같은 급성 피부 질환 또는 감염의 존재
- 발 궤양의 존재
- 괴저의 증거
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: CeraVe
세라마이드 기반 발 크림을 2주 동안 하루 두 번
|
일주일에 두 번, 두 주 동안 발에 일반의약품(OTC) 크림을 사용합니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
연구 참가자의 경표피 수분 손실과 발 건조를 감소시킵니다.
기간: 기준선 및 5주
|
기준선 및 5주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2010년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 27일
처음 게시됨 (추정된)
2009년 7월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
CeraVe에 대한 임상 시험
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Societa Italiana di Dermatologia Medica, Chirurgica...모병
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Northwestern UniversityBausch Health Americas, Inc.종료됨