Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aplikacja emulsji wielopęcherzykowej zawierającej ceramidy . . .

18 lutego 2026 zaktualizowane przez: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Aplikacja emulsji wielopęcherzykowej zawierającej ceramidy jako zabieg nawilżający skórę stóp osób z cukrzycą insulinoniezależną.

Wierzymy, że stosowanie kremu do stóp na bazie ceramidów dwa razy dziennie przez dwa tygodnie zapobiegnie utracie wody i ogólnej suchości stóp u pacjentów z cukrzycą insulinoniezależną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • > 18 lat
  • cukrzyca insulinoniezależna
  • umiarkowana do ciężkiej suchość obu stóp [wynik co najmniej 4 w skali od 0 (normalny) do 8 (głębokie spękania)]
  • potrafi zrozumieć i podpisać formularz zgody

Kryteria wyłączenia:

  • historia rybiej łuski
  • znana nadwrażliwość na produkt do stosowania miejscowego zastosowany w badaniu
  • wcześniejsze stosowanie sterydów o dużej sile działania (klasy I i II) w ciągu ostatnich 2 tygodni
  • obecność ostrej choroby skóry lub infekcji, takiej jak zapalenie naczyń lub zapalenie tkanki łącznej
  • obecność owrzodzenia stopy
  • dowód gangreny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CeraVe
Krem do stóp na bazie ceramidów dwa razy dziennie przez dwa tygodnie
Inny: CeraVe
Stosowanie kremu dostępnego bez recepty (OTC) na stopę dwa razy dziennie przez dwa tygodnie.
Inne nazwy:
  • Krem do stóp na bazie ceramidów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmniejszenie przezskórnej utraty wody oraz suchości stóp u uczestników badania.
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 5 tygodni
Punkt wyjściowy i 5 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Współpracownicy

The University of Texas Health Science Center, Houston

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lipca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lipca 2009

Pierwszy wysłany (Szacowany)

28 lipca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DK7676 (completed)
  • T35DK007676 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na CeraVe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj