セラミド含有マルチベシキュラー エマルジョン アプリケーション . . .
インスリン非依存性真性糖尿病患者の足の皮膚水分補給治療としてのセラミド含有多胞乳剤の適用。
セラミドベースのフットクリームを 1 日 2 回、2 週間使用すると、インスリン非依存型糖尿病患者の水分損失と全体的な足の乾燥を防ぐことができると考えています.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- >18歳
- 非インスリン依存性糖尿病
- 中等度から重度の両足の乾燥症 [0 (正常) から 8 (深い亀裂) のスケールで少なくとも 4 のスコア]
- 同意書を理解し、署名できる
除外基準:
- 尋常性魚鱗癬の歴史
- -研究で使用された局所製品に対する既知の過敏症
- -過去2週間の高効力ステロイド(クラスIおよびII)の以前の使用
- 血管炎や蜂窩織炎などの急性皮膚疾患または感染症の存在
- 足潰瘍の存在
- 壊疽の証拠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:CeraVe
セラミド配合のフットクリームを2週間、1日2回塗布する
|
市販(OTC)クリームを足に1日2回、2週間使用する。
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
被験者の経表皮水分喪失と足の乾燥を減少させます。
時間枠:ベースラインと5週間後
|
ベースラインと5週間後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年7月1日
一次修了 (実際)
2010年7月31日
研究の完了 (実際)
2010年7月31日
試験登録日
最初に提出
2009年7月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年7月27日
最初の投稿 (推定)
2009年7月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月18日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
セラヴェの臨床試験
-
NovoBliss Research Pvt Ltdまだ募集していません
-
Societa Italiana di Dermatologia Medica, Chirurgica...募集
-
Goldman, Butterwick, Fitzpatrick and GroffAcclaro Corporationまだ募集していません顔の若返り | 首の若返り
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of Colorado, Denver; National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin... と他の協力者完了
-
Austin Institute for Clinical ResearchOrthoDermatologics完了
-
Northwestern UniversityBausch Health Americas, Inc.終了しました