- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00950937
운동, 산화 스트레스 및 HIV
2009년 8월 4일 업데이트: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
인체면역결핍바이러스(HIV) 감염 및 비HIV 피험자의 항산화제 시스템에 대한 저항 훈련 후 유산소 운동의 효과를 테스트하기 위한 환자-대조군 연구
본 연구의 목적은 저항운동 후 적당한 유산소 운동을 하는 동안 HIV 감염자와 비HIV 피험자의 산화 스트레스 마커와 면역학적 특성을 비교하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
28
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Rio Grande do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 브라질, 90035-903
- Outpatient HIV/AIDS care unit of the Hospital de Clínicas de Porto Alegre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
HIV 그룹의 참가자는 HCPA(Hospital de Clínicas de Porto Alegre)의 외래 환자 HIV/AIDS 치료 부서에서 모집된 반면 대조군(비 HIV)은 리오 그란데의 Porto Alegre시의 자원 봉사자로 구성되었습니다. 두 술, 브라질
설명
포함 기준:
- HIV 그룹:운동 훈련에 대한 금기 사항 없음; 등록 전 최소 6개월 동안 고활성 항레트로바이러스 요법(HAART); IPAQ(International Physical Activity Questionnaire)에서 낮은 수준의 신체 활동으로 분류되었으며 항산화 보충제를 사용하지 않았습니다.
- 대조군: HIV-1 테스트 및 위에서 설명한 기타 기준에 대한 음성 결과
제외 기준:
- 심혈관 및 신경계 질환, 당뇨병, 이상지질혈증, 흡연, 신체 장애 및 임산부의 이전 병력이 있는 피험자는 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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HIV 그룹
HIV 감염자
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대조군
HIV에 감염되지 않은 사람
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 글루타티온
기간: 3회 - 기준선(최고 산소 섭취량 테스트 전), 유산소 운동(유산소 운동 직후) 및 저항 운동(저항 운동 직후).
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적혈구의 총 글루타티온 함량은 기준선, 유산소 운동 및 저항 운동의 세 순간에 집중됩니다.
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3회 - 기준선(최고 산소 섭취량 테스트 전), 유산소 운동(유산소 운동 직후) 및 저항 운동(저항 운동 직후).
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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카탈라아제 활동
기간: 3회 - 기준선(최고 산소 섭취량 테스트 전), 유산소 운동(유산소 운동 직후) 및 저항 운동(저항 운동 직후).
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카탈라아제 효소의 항산화 활성은 베이스라인, 유산소 및 운동의 3가지 순간에 나타납니다.
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3회 - 기준선(최고 산소 섭취량 테스트 전), 유산소 운동(유산소 운동 직후) 및 저항 운동(저항 운동 직후).
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글루타티온 S-전이효소(GST)
기간: 3회 - 기준선(최고 산소 섭취량 테스트 전), 유산소 운동(유산소 운동 직후) 및 저항 운동(저항 운동 직후).
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글루타티온 S-트랜스퍼라제 효소의 항산화 활성은 기준선, 유산소 및 저항 운동의 세 순간에 나타납니다.
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3회 - 기준선(최고 산소 섭취량 테스트 전), 유산소 운동(유산소 운동 직후) 및 저항 운동(저항 운동 직후).
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지질 과산화
기간: 3회 - 기준선(최고 산소 섭취량 테스트 전), 유산소 운동(유산소 운동 직후) 및 저항 운동(저항 운동 직후).
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Thiobarbituric acid-reactive substance (TBARS) 분석은 기준선, 호기성 및 저항 운동의 세 순간에 적혈구의 지질 과산화 지표로 사용되었습니다.
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3회 - 기준선(최고 산소 섭취량 테스트 전), 유산소 운동(유산소 운동 직후) 및 저항 운동(저항 운동 직후).
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T CD4
기간: 3회 - 기준선(최고 산소 섭취량 테스트 전), 유산소 운동(유산소 운동 직후) 및 저항 운동(저항 운동 직후).
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T CD4 림프구는 기준선, 유산소 운동 및 저항 운동의 세 순간에 계산됩니다.
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3회 - 기준선(최고 산소 섭취량 테스트 전), 유산소 운동(유산소 운동 직후) 및 저항 운동(저항 운동 직후).
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호중구 수
기간: 3회 - 기준선(최고 산소 섭취량 테스트 전), 유산소 운동(유산소 운동 직후) 및 저항 운동(저항 운동 직후).
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세 순간의 호중구 수: 기준선, 유산소 운동 및 저항 운동.
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3회 - 기준선(최고 산소 섭취량 테스트 전), 유산소 운동(유산소 운동 직후) 및 저항 운동(저항 운동 직후).
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피크 산소 섭취량
기간: 1회, 운동 프로토콜 전
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증분 운동 중에 산소를 운반하고 활용하는 개인의 신체 최대 용량입니다.
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1회, 운동 프로토콜 전
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Pedro Dall'Ago, Professor, Hospital de Clínicas de Porto Alegre
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 6월 25일
처음 게시됨 (추정)
2009년 8월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 8월 4일
마지막으로 확인됨
2009년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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