Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lichaamsbeweging, oxidatieve stress en HIV

4 augustus 2009 bijgewerkt door: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Een case-control-onderzoek om de effecten te testen van een periode van aerobe training gevolgd door weerstandstraining op het antioxidantsysteem bij met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) geïnfecteerde en niet-hiv-proefpersonen

Het doel van deze studie is om markers van oxidatieve stress en de immunologische kenmerken van HIV-geïnfecteerde en niet-HIV-patiënten te vergelijken tijdens een periode van matige aerobe training gevolgd door weerstandsoefeningen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

28

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazilië, 90035-903
        • Outpatient HIV/AIDS care unit of the Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De deelnemers van de hiv-groep werden gerekruteerd op de ambulante hiv/aids-zorgafdeling van het Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), terwijl de controlegroep (niet-hiv) werd gevormd door vrijwilligers van de stad Porto Alegre, Rio Grande doe Sul, Brazilië

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • HIV-groep: zonder contra-indicaties voor bewegingstraining; tot zeer actieve antiretrovirale therapie (HAART) gedurende ten minste 6 maanden vóór inschrijving; volgens de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) als laag niveau van fysieke activiteit werden geclassificeerd en geen antioxidantsupplementen gebruikten.
  • Controlegroep: negatief resultaat voor HIV-1-test en de andere hierboven beschreven criteria

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen met een voorgeschiedenis van cardiovasculaire en neurologische aandoeningen, diabetes, dyslipidemie, tabaksgebruik, lichamelijke handicaps en zwangere vrouwen werden uitgesloten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
HIV-groep
HIV-geïnfecteerde personen
Controlegroep
Niet HIV-geïnfecteerde personen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Totaal glutathion
Tijdsspanne: 3 keer - basislijn (vóór de maximale zuurstofopnametest), aëroob (onmiddellijk na aërobe oefening) en weerstand (onmiddellijk na weerstandsoefening).
Het totale glutathiongehalte in erytrocytenconcentraat op drie momenten: baseline, aerobic en krachttraining.
3 keer - basislijn (vóór de maximale zuurstofopnametest), aëroob (onmiddellijk na aërobe oefening) en weerstand (onmiddellijk na weerstandsoefening).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Catalase-activiteit
Tijdsspanne: 3 keer - basislijn (vóór de maximale zuurstofopnametest), aëroob (onmiddellijk na aërobe oefening) en weerstand (onmiddellijk na weerstandsoefening).
Antioxiderende activiteit van het katalase-enzym op drie momenten: baseline, aerobic en inspanning.
3 keer - basislijn (vóór de maximale zuurstofopnametest), aëroob (onmiddellijk na aërobe oefening) en weerstand (onmiddellijk na weerstandsoefening).
Glutathion S-transferase (GST)
Tijdsspanne: 3 keer - basislijn (vóór de maximale zuurstofopnametest), aëroob (onmiddellijk na aërobe oefening) en weerstand (onmiddellijk na weerstandsoefening).
Antioxiderende activiteit van het Glutathione S-transferase-enzym op drie momenten: basislijn, aërobe en weerstandsoefening.
3 keer - basislijn (vóór de maximale zuurstofopnametest), aëroob (onmiddellijk na aërobe oefening) en weerstand (onmiddellijk na weerstandsoefening).
Lipide peroxidatie
Tijdsspanne: 3 keer - basislijn (vóór de maximale zuurstofopnametest), aëroob (onmiddellijk na aërobe oefening) en weerstand (onmiddellijk na weerstandsoefening).
Thiobarbituurzuur-reactieve stoffen (TBARS)-assay werd gebruikt als een index van lipideperoxidatie in erytrocyten, op drie momenten: basislijn, aerobe en weerstandsoefening.
3 keer - basislijn (vóór de maximale zuurstofopnametest), aëroob (onmiddellijk na aërobe oefening) en weerstand (onmiddellijk na weerstandsoefening).
TCD4
Tijdsspanne: 3 keer - basislijn (vóór de maximale zuurstofopnametest), aëroob (onmiddellijk na aërobe oefening) en weerstand (onmiddellijk na weerstandsoefening).
T CD4-lymfocytentellingen op drie momenten: basislijn, aërobe oefening en krachttraining.
3 keer - basislijn (vóór de maximale zuurstofopnametest), aëroob (onmiddellijk na aërobe oefening) en weerstand (onmiddellijk na weerstandsoefening).
Aantal neutrofielen
Tijdsspanne: 3 keer - basislijn (vóór de maximale zuurstofopnametest), aëroob (onmiddellijk na aërobe oefening) en weerstand (onmiddellijk na weerstandsoefening).
Aantal neutrofielen op drie momenten: basislijn, aerobe en weerstandsoefening.
3 keer - basislijn (vóór de maximale zuurstofopnametest), aëroob (onmiddellijk na aërobe oefening) en weerstand (onmiddellijk na weerstandsoefening).
Piek zuurstofopname
Tijdsspanne: 1 keer, vóór het oefenprotocol
Is de maximale capaciteit van het lichaam van een persoon om zuurstof te transporteren en te gebruiken tijdens incrementele training.
1 keer, vóór het oefenprotocol

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Pedro Dall'Ago, Professor, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 februari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juni 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

3 augustus 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 augustus 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2009

Laatst geverifieerd

1 augustus 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 06067

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op HIV-infecties

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Portugal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren