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안구건조증의 CXCL9, CXCL10, CXCL11, CXCR3

2009년 10월 7일 업데이트: Chonnam National University Hospital

안구건조증 환자의 눈물막 및 안구표면에서의 CXCL9, CXCL10, CXCL11, CXCR3 발현

본 연구의 목적은 안구건조증 환자의 눈물막과 안구 표면에서 CXCL9, CXCL10, CXCL11, CXCR3의 발현을 조사하는 것이다.

안구건조증 환자 33명(쇼그렌 증후군 환자 16명, 비쇼그렌 증후군 환자 17명)과 대조군 15명을 모집했습니다. 눈물의 CXCL9, CXCL10, CXCL11 농도는 효소면역측정법을 이용하여 측정하였다. 케모카인 수준과 눈물막 및 안구 표면 매개변수 사이의 상관관계를 분석했습니다. 결막에서의 CXCL9, CXCL10, CXCL11 및 CXCR3의 발현은 면역조직화학을 이용하여 평가하였다. 결막 내 CXCR3+ 세포 및 CXCR3+CD4+ 세포를 계수하기 위해 유동 세포측정법을 수행하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

48

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
    • Chonnam
      • Gwangju, Chonnam, 대한민국, 501-757
        • Chonnam National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

24년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1차 진료소

설명

포함 기준:

  • 안구건조증 임상진단

제외 기준:

  • 안구 건조증과 관련되지 않은 활동성 안구 감염 또는 염증
  • 약물 독성
  • 콘택트 렌즈 착용
  • 안구 알레르기
  • 최근 3개월 이내 안과 수술
  • 눈꺼풀 또는 속눈썹 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
정상 대조군
안구건조증의 임상 증상 및 소견을 보이지 않는 정상 대조군.
안구건조증 환자
안구건조증 증상이 3개월 이상 지속되고, 낮은 눈물막 파괴 시간(BUT, ≤7초), 낮은 쉬르머 검사(<10mm), 낮은 눈물 제거율(<8X), 양성 플루오레세인 또는 로즈 벵갈 바이탈 염색(≥3)이고 국소 사이클로스포린 또는 스테로이드와 같은 항염증제로 치료되지 않은 사람들이 연구에 포함되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chonnam National University Hospital

수사관

  • 연구 책임자: Kyung-Chul Yoon, MD, PhD, Department of Ophthalmology, Chonnam National University Medical School and Hospital, Gwangju, South Korea

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 7일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2009년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • I-2007-12-111

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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