Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CXCL9, CXCL10, CXCL11 a CXCR3 u syndromu suchého oka

7. října 2009 aktualizováno: Chonnam National University Hospital

Exprese CXCL9, CXCL10, CXCL11 a CXCR3 ve slzném filmu a očním povrchu pacientů se syndromem suchého oka

Cílem této studie je prozkoumat expresi CXCL9, CXCL10, CXCL11 a CXCR3 v slzném filmu a na povrchu oka pacientů se syndromem suchého oka.

Bylo přijato 33 pacientů se suchým okem (16 pacientů se Sjögrenovým syndromem a 17 pacientů bez Sjögrenova syndromu) a 15 kontrolních subjektů. Koncentrace CXCL9, CXCL10 a CXCL11 v slzách byly měřeny pomocí enzymatického imunosorbentního testu. Byla analyzována korelace mezi hladinami chemokinů a parametry slzného filmu a povrchu oka. Exprese CXCL9, CXCL10, CXCL11 a CXCR3 ve spojivce byla hodnocena pomocí imunohistochemie. Byla provedena průtoková cytometrie pro počítání CXCR3+ buněk a CXCR3+CD4+ buněk ve spojivce.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

48

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Korejská republika
    • Chonnam
      • Gwangju, Chonnam, Korejská republika, 501-757
        • Chonnam National University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

24 let až 77 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Klinika primární péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • klinická diagnóza syndromu suchého oka

Kritéria vyloučení:

  • aktivní oční infekce nebo zánět nesouvisející se suchým okem
  • toxicita léků
  • nošení kontaktních čoček
  • oční alergie
  • operace oka během posledních 3 měsíců
  • abnormality víček nebo řas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Normální kontrolní subjekty
Normální kontrolní subjekty, které nevykazovaly klinický symptom a nálezy syndromu suchého oka.
pacientů se suchým okem
Pacienti se syndromem suchého oka, kteří měli příznaky suchého oka déle než 3 měsíce, nízkou dobu rozpadu slzného filmu (BUT, ≤7 sekund), nízký Schirmerův test (<10 mm), nízkou míru clearance slz (<8X) a Do studie byli zahrnuti pozitivní fluorescein nebo bengálská růže vitální barvení (≥3) a nebyli léčeni protizánětlivými látkami, jako je topický cyklosporin nebo steroidy.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Chonnam National University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Kyung-Chul Yoon, MD, PhD, Department of Ophthalmology, Chonnam National University Medical School and Hospital, Gwangju, South Korea

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. října 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. října 2009

První zveřejněno (Odhad)

8. října 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. října 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. října 2009

Naposledy ověřeno

1. října 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • I-2007-12-111

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom suchého oka

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jordan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit