Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CXCL9, CXCL10, CXCL11 en CXCR3 bij het droge-ogensyndroom

7 oktober 2009 bijgewerkt door: Chonnam National University Hospital

Expressie van CXCL9, CXCL10, CXCL11 en CXCR3 in de traanfilm en het oogoppervlak van patiënten met het droge ogen-syndroom

Het doel van deze studie is om de expressie van CXCL9, CXCL10, CXCL11 en CXCR3 in de traanfilm en het oogoppervlak van patiënten met het droge-ogen-syndroom te onderzoeken.

Drieëndertig patiënten met droge ogen (16 patiënten met het syndroom van Sjögren en 17 patiënten zonder het syndroom van Sjögren) en 15 controlepersonen werden geworven. De concentraties van CXCL9, CXCL10 en CXCL11 in tranen werden gemeten met behulp van een enzymgekoppelde immunosorbenttest. De correlatie tussen chemokineniveaus en traanfilm- en oogoppervlakparameters werd geanalyseerd. Expressie van CXCL9, CXCL10, CXCL11 en CXCR3 in het bindvlies werd geëvalueerd met behulp van immunohistochemie. Flowcytometrie werd uitgevoerd om CXCR3+-cellen en CXCR3+CD4+-cellen in de conjunctiva te tellen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

48

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
    • Chonnam
      • Gwangju, Chonnam, Korea, republiek van, 501-757
        • Chonnam National University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

24 jaar tot 77 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kliniek voor eerstelijnszorg

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • klinische diagnose van het droge-ogensyndroom

Uitsluitingscriteria:

  • actieve oculaire infectie of ontsteking die niet geassocieerd is met droge ogen
  • medicijn toxiciteit
  • dragen van contactlenzen
  • oculaire allergie
  • oogchirurgie in de afgelopen 3 maanden
  • ooglid- of wimperafwijkingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Normale controlepersonen
Normale controlepersonen die niet het klinische symptoom en de bevindingen van het droge ogen-syndroom vertoonden.
patiënten met droge ogen
Patiënten met het droge-ogensyndroom die langer dan 3 maanden symptomen van droge ogen hadden, een lage traanfilmbreektijd (BUT, ≤7 sec), een lage Schirmer-test (<10 mm), een lage traanopruimingssnelheid (<8x) en positieve fluoresceïne of rose bengal vitale kleuring (≥3) en werden niet behandeld met anti-inflammatoire middelen zoals topische cyclosporine of steroïden werden opgenomen in de studie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chonnam National University Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Kyung-Chul Yoon, MD, PhD, Department of Ophthalmology, Chonnam National University Medical School and Hospital, Gwangju, South Korea

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 oktober 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 oktober 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

8 oktober 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 oktober 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 oktober 2009

Laatst geverifieerd

1 oktober 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • I-2007-12-111

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Droge ogen syndroom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren