밝은 빛: 불안에 대한 새로운 치료법
2021년 4월 26일 업데이트: Shawn Youngstedt, University of South Carolina
이 연구의 주요 목표는 불안이 높은 젊은 성인의 불안에 대한 밝은 빛의 영향을 조사하는 것이었습니다. 급성 노출 연구에서 참가자들은 무작위로 (1) 밝은 빛(3,000럭스) 또는 (2) 위약 비활성화 음이온 발생기 중 하나에 45분 할당되었습니다. 각성 후 ≤1시간 후에 치료를 시작하였다. 치료 전 10분과 치료 후 30분에 상태불안, 기분, 혈압을 평가하였다.
급성 노출 연구에 이어 참가자들은 5주간의 연구를 수행했습니다. 1주 기준선에 따라 참가자는 무작위로 (1) 밝은 빛(45분/일; 3,000럭스) 또는 (2) 위약 비활성화 음이온 발생기에 매일 4주 동안 노출되도록 배정되었습니다. 각성. 실험 전후에 Hamilton Anxiety Scale, Hamilton Depression Scale, Clinical Global Impressions scale(CGI)로 임상 평가를 하였다. 기준선 이후 및 매주 치료 후 혈압, 상태 불안, 우울증, 기분, 수면 및 부작용에 대한 설문지를 평가했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
33
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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South Carolina
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Columbia, South Carolina, 미국, 29208
- Chronobiology Lab, University of South Carolina
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 특성 불안 수준[Spielberger State-Trait Anxiety Inventory(Form Y1)]{23642}이 연령의 75번째 백분위수 이상(즉, 여성과 남성의 경우 각각 ≥ 46 및 ≥ 44)
제외 기준:
- 불안 또는 우울증에 대한 현재 치료;
- 양극성 장애, 조증 또는 정신병적 장애의 병력;
- 빛에 대한 긍정적인 반응으로 편향될 수 있는 겨울 우울증의 병력;
- 고혈압;
- 안과적 이상; 그리고
- 개입이 일상적인 노출에 거의 추가되지 않을 정도의 높은 수준의 빛에 대한 일상적인 노출.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 기준선
1주일 동안 피험자들은 평소 일정을 따랐지만 상당히 안정적인 수면 일정을 유지하도록 요청받았습니다.
기준선 기간은 실험 개입과의 비교를 위해 사용되었습니다.
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실험적: 실험적 개입
4주간의 실험적 치료에 대한 무작위 노출.
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밝은 빛(3,000럭스)에 매일 45분 동안 매일 4주간 노출되며, 기상 후 60분 이내에 시작됩니다.
다른 이름들:
발생 후 60분 이내에 시작하여 비활성화된 음이온 발생기에 매일 45분 동안 매일 4주간 노출
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Spielberger 상태 불안 인벤토리
기간: 5주
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상태 불안 설문지
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5주
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해밀턴 불안
기간: 5주
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해밀턴 불안 설문지
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5주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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벡 우울증 인벤토리
기간: 5주
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자기 보고형 우울증 설문지
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5주
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피츠버그 수면 품질 인벤토리
기간: 5주
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일반적인 수면 질 설문지인 PSQI
|
5주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shawn D Youngstedt, University of Southern California
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 2월 5일
처음 게시됨 (추정)
2010년 2월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 26일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
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