젊은 유방암 여성의 난소 예비력에 대한 화학 요법의 영향 (Resova)
2016년 8월 5일 업데이트: Nantes University Hospital
이 프로토콜의 목적은 유방암으로 고통받는 젊은 여성의 난소 예비력에 대한 보조 화학 요법 또는 신 보조 화학 요법의 해로운 영향을 연구하는 것입니다.
새로운 관련 난소 예비 마커인 혈청 항뮬러관 호르몬은 화학 요법 투여 중 및 후속(24개월) 동안 화학 요법이 난소에 미치는 영향을 정확하게 평가하기 위해 사용될 것입니다.
이 전략은 2가지 주요 이점을 제공합니다. 환자의 전통적인 치료(치료, 조직, 후속 조치 등)를 수정하지 않고 비침습적 마커(혈청)를 사용합니다.
최종 목표는 관해 후 환자에게 미래의 생식력에 대한 정확한 정보를 제공하는 것입니다.
연구 개요
상태
종료됨
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bordeaux, 프랑스, 33076
- Institut Bergonie
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Caen, 프랑스, 14076
- Centre François Baclesse
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Clermont-Ferrand, 프랑스, 63011
- Centre Jean Perrin
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Dijon, 프랑스, 21079
- CRLC de Bourgogne Georges François Leclerc
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Lille, 프랑스, 59000
- Centre Oscar Lambret
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Lyon, 프랑스, 69373
- Centre de lutte contre le cancer Léon Bérard
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Montpellier, 프랑스, 34098
- Centre Val d'Aurelle - Paul Lamarque
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Paris, 프랑스, 75005
- Institut Curie
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Reims, 프랑스, 51056
- Institut Jean Godinot
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Rennes, 프랑스, 35042
- Centre Eugène Marquis
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Saint Herblain, 프랑스, 44805
- Centre de Lutte Contre le Cancer Nantes Atlantique René Gauducheau
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
유방암에 걸린 젊은 여성
설명
포함 기준:
- 18~39세 여성
- 유방암을 앓고
- 보조 또는 신 보조 화학 요법으로 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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유방암에 걸린 젊은 여성
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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제자리 유방암 환자의 난소 예비력에 대한 보조 또는 선행 화학요법 치료의 효과를 평가하기 위해
기간: 24개월
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혈청 항뮬러리안 호르몬 농도는 각 화학요법 투여 시 및 화학요법 완료 후 24개월 추적 관찰 시 측정됩니다.
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24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Paul Barrière, MD, Nantes University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 4월 30일
처음 게시됨 (추정)
2010년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 5일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
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난소 예비에 대한 임상 시험
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