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화상 후 카테콜아민 차단

2022년 3월 24일 업데이트: Dr. Marc Jeschke, Sunnybrook Health Sciences Centre

화상 후 카테콜아민 차단의 임상 및 분자 효과

심한 화상은 항상성을 회복하려는 시도에서 광범위한 스트레스, 대사 및 생리학적 과정과 관련이 있습니다. 중증 화상 후 카테콜라민에 의해 유도된 스트레스 반응은 특히 과장되어 염증, 인슐린 저항성, 과대사 및 관련 심오한 단백질 이화작용으로 유해하게 나타납니다. 연구자들은 카테콜아민 차단이 IR 신호를 회복시켜 화상 후 이환율을 개선할 것이라는 가설을 세웠습니다. 연구자들은 이러한 효과를 중재하는 분자 메커니즘을 추가로 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M4N 3M5
        • Ross Tilley Burn Centre - Sunnybrook HSC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 90세 사이의 환자
  • >25% TBSA 화상

제외 기준:

  • 입학시 사망
  • 화상의 정도가 심하여 치료하지 않기로 결정

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
플라시보_COMPARATOR: 제어
의약품: 위약
동일하게 포장된 위약
실험적: 베타 봉쇄
의약품: 프로프라놀롤
20-40mg q6-8h

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경구 포도당 내성 검사 수행
기간: 입학 후 1주차에 ​​실시
포도당 75g을 섭취하는 표준 공복 경구 포도당 내성 검사. 혈액, 인슐린 및 c-펩티드 내 포도당의 후속 측정(mg/dl 단위)은 2시간에 걸쳐 수행됩니다.
입학 후 1주차에 ​​실시
경구 포도당 내성 검사 수행
기간: 입학 후 3주차에 실시
포도당 75g을 섭취하는 표준 공복 경구 포도당 내성 검사. 혈액, 인슐린 및 c-펩티드 내 포도당의 후속 측정(mg/dl 단위)은 2시간에 걸쳐 수행됩니다.
입학 후 3주차에 실시
경구 포도당 내성 검사 수행
기간: 퇴원 시 실시 (상해 정도에 따라 입원 후 1~4개월)
포도당 75g을 섭취하는 표준 공복 경구 포도당 내성 검사. 혈액, 인슐린 및 c-펩티드 내 포도당의 후속 측정(mg/dl 단위)은 2시간에 걸쳐 수행됩니다.
퇴원 시 실시 (상해 정도에 따라 입원 후 1~4개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 사이토카인 농도 측정
기간: 퇴원할 때까지 매주(중증도에 따라 입원 후 1-4개월)
염증 반응은 Bio-Plex 17-Plex Suspension 분석을 사용하여 혈청 사이토카인(IL-1, IFN, TNF 등) 패널의 농도(pg/ml)를 측정하여 평가합니다.
퇴원할 때까지 매주(중증도에 따라 입원 후 1-4개월)
폐렴 에피소드 기록
기간: 퇴원 시까지 매일(중증도에 따라 입원 후 1-4개월)
폐렴은 다음 기준으로 정의됩니다: 패혈증의 징후와 함께 흉부 X-레이의 흡입 손상에 대한 기준선 평가에 비추어 새로운 진행성 및 지속적인 침윤, 경화 또는 캐비테이션, 가스 교환 악화(P/F 비율 감소) , 증가된 O2 및 가래의 변화, 예. 화농성 또는 증가된 가래 생산.
퇴원 시까지 매일(중증도에 따라 입원 후 1-4개월)
패혈증의 에피소드 기록
기간: 퇴원 시까지 매일(부상 정도에 따라 입원 후 1~4개월)
환자를 매일 평가하고 패혈증 또는 혈류 감염의 에피소드 수를 기록합니다.
퇴원 시까지 매일(부상 정도에 따라 입원 후 1~4개월)
단백질 블로팅을 사용하여 활성화된 신호 단백질의 수준을 측정합니다.
기간: 1차 수술(입원 후 평균 1-2주차) 및 3차 수술(입원 후 평균 3-4주차)에 평가
인산화된 단백질 기질(예: p-Akt/Akt)는 실험실에서 단백질 블로팅 기술을 사용하여 수술 시 얻은 조직에서 측정됩니다.
1차 수술(입원 후 평균 1-2주차) 및 3차 수술(입원 후 평균 3-4주차)에 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sunnybrook Health Sciences Centre

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 2월 17일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Propran_Jeschke

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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