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생명 치아의 임시 수복 재료 구성의 영향

2018년 3월 6일 업데이트: PAULO VINICIUS SOARES, Federal University of Uberlandia

임시 수복 재료의 구성이 활력 치아의 임시 직접 수복에 대한 유지율 및 민감도에 미치는 영향 - 무작위 임상 연구

본 연구의 목적은 무작위 임상시험, 이중 맹검, splithmouth를 통해 생활치아 임시직접수복물의 성공률(재발율 및 치아 감수성)을 평가하는 것이다. 임시 직접 수복물의 조성(Eugenol을 포함한 Zinc-Oxide 및 광물성 삼산화물 골재 기반). 데이터가 수집되고 표로 작성되어 통계 분석에 제출됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

임시 직접 수복물의 완성은 필요한 시간 또는 생물학적 요구 사항에 따라 치과 진료소에서 여전히 일반적입니다. 임시 수복물은 이동 및 침윤을 피하기 위해 상담 간격 사이에 충분한 유지력과 용해도를 가져야 합니다. 감도를 피하기 위해 생체 적합성 외에도. 본 연구의 목적은 무작위 임상시험, 이중맹검, splithmouth를 통해 생활치아에 대한 임시직접수복의 성공률(유지율 및 치아 감수성)을 평가하는 것이다. 임시 재료의 구성(유게놀 함유 산화아연 기반, 삼산화광물 골재 기반)을 평가합니다. 최소 2개의 생명 치아가 있고 직접 수복물을 만들어야 하는 25명의 참가자(각 참가자)가 선택됩니다. 치아는 임시 재료 구성에 따라 무작위로 2개의 다른 그룹으로 나뉩니다(유게놀 함유 아연-산화물 기반 및 광물 삼산화물 응집체 기반). 데이터가 수집되고 표로 작성되어 통계 분석에 제출됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • Minas Gerais
      • Uberlandia, Minas Gerais, 브라질, 381440617
        • Federal University of Uberlândia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 지원자; 두 장르; 직접 수복의 표시가 있는 최소 2개의 치아 존재; 좋은 구강 위생.

제외 기준:

  • 의치 또는 치열 교정; 치주 질환 및/또는 이상 습관의 존재; 전신 질환 및/또는 심각한 심리적; 진통제 및/또는 항염증제 또는 치과 제품에 대한 알레르기 반응을 지속적으로 사용합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 징크옥사이드와 유제놀
징크 옥사이드와 유제놀을 사용한 임시 직접 수복물.
절차: 충치 제거
저속 핸드피스로 충치 제거
절차: 상대적 격리
면과 거즈로 상대적 격리.
절차: Zinc Oxide 및 Eugenol을 기반으로 한 임시 재료의 조작
제조업체의 권장 사항에 따라 Zinc Oxide 및 Eugenol 기반 임시 재료 조작
절차: 캐비티에 재료 삽입
제조업체의 권장 사항에 따라 캐비티에 재료 삽입
절차: 임시 직접 복원 완료
과도한 시멘트 제거; 교합 조정; 마무리 및 연마.
활성 비교기: 광물 삼산화물 골재
삼산화광물 골재를 사용한 임시 직접 복원.
절차: 충치 제거
저속 핸드피스로 충치 제거
절차: 상대적 격리
면과 거즈로 상대적 격리.
절차: 캐비티에 재료 삽입
제조업체의 권장 사항에 따라 캐비티에 재료 삽입
절차: 임시 직접 복원 완료
과도한 시멘트 제거; 교합 조정; 마무리 및 연마.
절차: 삼산화광물 골재 기반 가설재 조작
제조업체의 권장 사항에 따라 광물 삼산화물 골재를 기반으로 한 임시 재료의 조작

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
15일간 추적 관찰한 다양한 임시 재료를 사용한 임시 직접 복원 성공률(유지율 및 무감각)
기간: 15 일
15 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Federal University of Uberlandia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 3월 20일

기본 완료 (예상)

2018년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2018년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2.358.776

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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