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SOX as Salvage Treatment in Nasopharyngeal Carcinoma

2014년 8월 19일 업데이트: Ye Guo, Fudan University

Phase II Study of SOX in Patients With Platinum-resistant Nasopharyngeal Carcinoma

The aim of the study is to evaluate the efficacy and safety of SOX regimen (S-1 plus oxaliplatin) as salvage treatment in patients with relapsed or metastatic nasopharyngeal carcinoma.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

The treatment option in patients with platinum-resistant relapsed or metastatic nasopharyngeal carcinoma is limited. Previous studies showed that both S-1 and oxaliplatin were effective in head and neck cancer. Moreover, SOX (S-1 plus oxaliplatin) was proved to be tolerable in advanced stage gastric cancer. Therefore, we aim to evaluate this regimen in salvage setting of nasopharyngeal carcinoma.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
      • Shanghai, 중국
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Age range: 18-75 years old
  • Histological confirmed incurable relapsed or metastatic nasopharyngeal carcinoma
  • Prior exposure of at least one line of platinum-containing regimen
  • ECOG performance status 0-1
  • Life expectancy of more than 3 months
  • Bone marrow function: ANC≧1.5×109/L, PLT≧100×109/L, Hb≧80g/L
  • Liver function: total bilirubin, ALT and AST <1.5×UNL
  • Renal function: Cr<1.5×UNL, CCR≧50ml/min
  • Without > 1 grade of neuropathy

Exclusion Criteria:

  • With curable treatment option
  • With CNS involvement
  • Prior platinum exposure only in neo-adjuvant/adjuvant setting or concurrently used with radiotherapy
  • Treated with > 2 lines of palliative chemotherapy
  • With prior exposure of S-1 or oxaliplatin
  • History of other malignancies except cured basal cell carcinoma of skin and carcinoma in-situ of uterine cervix
  • Significant active infection
  • Pregnant or lactating women

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: S-1 plus oxaliplatin
S-1 60 mg BID at day 1-14 Oxaliplatin 100 mg/m2 at day 1 Frequence of cycles: every 3 weeks for 6 cycles
의약품: S-1 plus oxaliplatin
S-1 60 mg BID at day 1-14 Oxaliplatin 100 mg/m2 at day 1 Frequence of cycles: every 3 weeks
다른 이름들:
  • 옥살리플라틴
  • S-1

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
중앙값 무진행 생존
기간: 1년
1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
전체 응답률
기간: 6주
6주
Median overall survival
기간: 1.5 year
1.5 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fudan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 26일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2014년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HNTG 11-02

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