이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

임신 대사 이상 및 산모와 유아의 영양 및 건강

2023년 11월 27일 업데이트: Anthony Hanley

임신 중 산모의 대사 이상이 모유 및 후속 영아 대사 발달에 미치는 영향

소아 비만이 증가하고 있으며 나중에 제2형 당뇨병의 주요 위험 요인이 됩니다. 최근 증거에 따르면 당뇨병 위험을 증가시키는 이상이 유아기 초기에 시작될 수 있습니다. 당뇨병이 있는 여성의 자손은 비만과 제2형 당뇨병에 대한 장기적 위험이 증가하기 때문에 모체 대사 이상이 조기 영양 및 유아 대사 궤적에 미치는 영향은 상당한 관심을 끌고 있습니다. 이 연구의 목적은 임신 중 산모의 영양 및 대사 이상이 모유에 미치는 영향과 이후 생후 첫 1년 동안 영아 건강에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

현재 조사는 여성과 그 자손에 대한 진행 중인 코호트 연구 내에서 수행되는 전향적 연구입니다. 캐나다 토론토의 외래 산부인과에 다니는 임산부를 모집합니다. 전체 연구 프로토콜에는 임신 후반기와 영아의 생후 1년 사이에 4번의 연구 방문과 중간 전화 인터뷰가 포함됩니다.

  • 임산부는 예상되는 평균 임신 30주에 경구 포도당 내성 검사를 받고 음식 빈도 설문지를 포함한 완전한 의료 및 생활 양식 설문지를 받습니다.
  • 영아 출산 인체측정법 측정 및 모유 샘플은 예상 평균 산후 3일에 수집됩니다. 젖 생성 II의 시작 시기는 산후 3d, 5d, 7d 또는 사건 발생까지 최대 7일까지 묻습니다.
  • 산후 3개월에 영아 인체 측정, 의료 및 생활 양식 설문지, 모유 샘플 수집을 포함한 후속 평가가 완료됩니다.
  • 중간 전화 인터뷰는 산후 6주 및 5, 7, 9개월에 수행되어 영아 수유 및 보충 행동을 특성화합니다.
  • 산후 12개월에 영아 인체 측정 평가가 실시됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

271

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5T 3L9
        • Mount Sinai Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

캐나다 토론토에 있는 마운트 시나이 병원(Mount Sinai Hospital)의 대규모 3차 진료 센터인 외래 진료 대기실에서 임산부를 모집합니다.

설명

포함 기준:

  • 싱글톤 또는 쌍둥이 임신
  • 채용 당시 만 20세 이상
  • 모유수유 의향

제외 기준:

  • 기존 당뇨병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
유아 성장
기간: 12개월에 출생부터 인체 측정까지의 성장
12개월에 출생부터 인체 측정까지의 성장

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유 조성
기간: 산후 3d 및 3mo에서
산후 3d 및 3mo에서
젖 생성 II의 시작
기간: 산후 3d, 5d, 7d에서 젖이 나오는 사건이 발생할 때까지 7일까지.
참가자가 산후 7일째 인터뷰에서 젖이 나오지 않는다고 보고하면 산후 7일까지 젖이 나오지 않는 것으로 응답이 기록됩니다.
산후 3d, 5d, 7d에서 젖이 나오는 사건이 발생할 때까지 7일까지.
임신성 당뇨병
기간: 예상 평균 임신 30주
예상 평균 임신 30주
임신성 대사 이상
기간: 예상 평균 임신 30주
예상 평균 임신 30주
임신성 고혈당증 및 인슐린혈증(인슐린 저항성/감수성)
기간: 예상 평균 임신 30주
예상 평균 임신 30주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Anthony Hanley, PhD, University of Toronto
  • 연구 책임자: Sylvia Ley, PhD, University of Toronto

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 27일

처음 게시됨 (추정된)

2011년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다