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妊娠中の代謝異常と母子の栄養と健康

2023年11月27日 更新者:Anthony Hanley

妊娠中の母体の代謝異常が母乳とその後の乳児の代謝発達に及ぼす影響

小児肥満は増加傾向にあり、その後の2型糖尿病の主要な危険因子となっています。 最近の証拠は、糖尿病のリスクを高める異常が乳児期早期に発症する可能性があることを示しています。 糖尿病を患う女​​性の子孫は長期的に肥満や2型糖尿病のリスクが高いため、母親の代謝異常が初期の栄養状態や乳児の代謝経路に及ぼす影響は非常に興味深い。 この研究の目的は、妊娠中の母親の栄養と代謝異常が母乳に及ぼす影響、そしてその後の生後 1 年間の乳児の健康に及ぼす影響を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

現在の調査は、女性とその子孫を対象とした進行中のコホート研究の中で行われた前向き研究である。 カナダのトロントにある産科外来に通う妊婦が募集されています。 全体的な研究プロトコールには、妊娠後半から生後 1 年までの間に 4 回の研究訪問と中間の電話面接が含まれます。

  • 妊娠中の女性は、予想平均妊娠 30 週目に経口ブドウ糖負荷試験を受け、食事の頻度に関するアンケートを含む医学的およびライフスタイルに関するアンケートに記入します。
  • 乳児の出生時身体測定値と母乳サンプルは、予想平均産後 3 日目に収集されます。 乳汁生成 II の発症のタイミングは、産後 3 日目、5 日目、7 日目、またはイベントが発生するまでの 7 日目までに尋ねられます。
  • 産後 3 か月で、乳児の身体測定、医療およびライフスタイルのアンケート、母乳サンプルの収集などの追跡評価が完了します。
  • 乳児の摂食および栄養補給行動を特徴付けるために、生後 6 週間および 5、7、9 か月後に中間電話面接が行われます。
  • 生後 12 か月目に、乳児の人体計測評価が実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

271

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5T 3L9
        • Mount Sinai Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

カナダのトロントにある大規模な三次医療センターであるマウント サイナイ病院では、外来診療所の待合室で妊婦が募集されています。

説明

包含基準:

  • 単胎または双生児の妊娠
  • 採用時点で20歳以上であること
  • 母乳育児の意思

除外基準:

  • 既存の糖尿病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
乳児の成長
時間枠:誕生から12か月で人体測定までの成長
誕生から12か月で人体測定までの成長

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母乳の成分
時間枠:産後3日目と3か月後
産後3日目と3か月後
乳汁生成 II の開始
時間枠:産後 3 日目、5 日目、7 日目から母乳が出てくるイベントが発生するまで、7 日目まで。
参加者が産後 7 日目の面接で母乳が出ないと報告した場合、その回答は産後 7 日目までに母乳が出ないと記録されます。
産後 3 日目、5 日目、7 日目から母乳が出てくるイベントが発生するまで、7 日目まで。
妊娠糖尿病
時間枠:予想される平均妊娠期間は 30 週間
予想される平均妊娠期間は 30 週間
妊娠中の代謝異常
時間枠:予想される平均妊娠期間は 30 週間
予想される平均妊娠期間は 30 週間
妊娠性高血糖およびインスリン血症(インスリン抵抗性/感受性)
時間枠:予想される平均妊娠期間は 30 週間
予想される平均妊娠期間は 30 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Anthony Hanley, PhD、University of Toronto
  • スタディディレクター:Sylvia Ley, PhD、University of Toronto

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年3月1日

一次修了 (実際)

2012年8月1日

研究の完了 (実際)

2012年8月1日

試験登録日

最初に提出

2011年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年7月27日

最初の投稿 (推定)

2011年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月27日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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