재발성/불응성 ALL 또는 AML이 있는 소아를 위한 AC220
2022년 3월 24일 업데이트: Therapeutic Advances in Childhood Leukemia Consortium
재발성 또는 불응성 ALL 또는 AML이 있는 어린이를 위한 AC220의 1상 연구
이것은 재발성 급성 림프모구성 백혈병(ALL) 및 급성 골수성 백혈병(AML) 소아 환자에서 시타라빈 및 에토포사이드와 병용하는 시험 약물 AC220의 1상 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
재발성 급성 림프구성 백혈병(ALL) 또는 급성 골수성 백혈병(AML) 소아 환자를 대상으로 한 연구입니다. 백혈병 진단을 받은 일부 사람들은 FLT3라고 하는 백혈구 표면에 위치한 수용체에 변화가 있습니다. 이것은 FLT3 돌연변이로 알려져 있습니다. FLT3는 세포가 성장하고 분열하는 방식에서 중요한 역할을 합니다. 정상 세포에서 FLT3 수용체는 대부분 꺼져 있다가 외부로부터 화학적 신호를 받을 때만 켜진다. 그러나 FLT3 돌연변이가 있는 세포는 성장 신호가 영구적으로 켜져 있습니다. 이것은 FLT3 돌연변이가 있는 백혈병 세포가 항상 성장하고 분열하고 있음을 의미합니다. 의사들은 FLT3 돌연변이를 지닌 백혈병 세포를 가진 사람들이 화학 요법으로 완화될 가능성이 적고 치료 후 백혈병이 재발할 위험이 더 높다는 것을 발견했습니다.
이것은 AC220이라는 조사 약물에 대한 연구입니다. AC220은 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받지 않았기 때문에 연구용으로 간주됩니다. AC220은 FLT3 성장 신호를 "끌 수 있는" 약물입니다. AC220은 재발성 백혈병을 치료하기 위해 시타라빈 및 에토포사이드와 함께 투여될 것입니다. 이것은 1상 연구로, 시타라빈 및 에토포사이드와 함께 어린이와 청소년에게 안전하게 투여할 수 있는 AC220의 최고 용량을 찾기 위해 연구가 진행되고 있음을 의미합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90027
- Childrens Hospital Los Angeles
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Madera, California, 미국, 93636
- Children's Hospital Central California
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San Francisco, California, 미국, 94143-0106
- UCSF School of Medicine
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Colorado
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Aurora, Colorado, 미국, 80045
- The Children's Hospital, University of Colorado
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30322
- Children's Healthcare of Atlanta, Emory University
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21231
- Johns Hopkins University
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02215
- Dana Farber
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Missouri
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Kansas City, Missouri, 미국, 64108
- Children's Mercy Hospitals and Clinics
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North Carolina
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Charlotte, North Carolina, 미국, 28203
- Levine Children's Hospital at Carolinas Medical Center
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97239
- Oregon Health and Science University
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98105
- Seattle Children's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1개월 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 환자는 연구 등록 시점에 1개월 이상 21세 이하이어야 합니다.
환자는 재발성/불응성 AML, ALL 또는 모호한 계통의 급성 백혈병 진단을 받아야 하며 다음 기준을 충족해야 합니다.
- 혈통이 모호한 AML 또는 백혈병 환자는 골수에서 5% 이상의 모세포가 있어야 합니다.
- ALL 환자는 M3 골수가 있어야 합니다(골수 모세포 >25%).
- ALL 환자는 MLL 유전자 재배열 또는 과이배체 >50 염색체를 가져야 합니다.
- 치료 관련 AML(t-AML) 환자는 다른 모든 자격 기준을 충족하는 경우 자격이 있습니다.
- 16세 초과 환자의 경우 Karnofsky > 50%, 16세 미만 환자의 경우 Lansky >50%.
환자는 이 연구에 참여하기 전에 이전의 모든 화학 요법, 면역 요법 또는 방사선 요법의 급성 독성 효과에서 완전히 회복되어야 합니다.
골수억제 화학요법:
- 표준 유지 요법 중에 재발한 ALL 환자는 재발 시점에 자격이 있습니다.
- 세포독성 치료를 받는 동안 재발한 ALL 및 AML 환자의 경우 세포독성 치료 완료 후 최소 14일이 경과해야 합니다.
- 수산화요소를 사용한 세포감소는 AC220 시작 전 최대 24시간 동안 시작되고 계속될 수 있습니다.
- 다른 FLT3 억제제를 투여받은 환자(ex. 레스타우르티닙, 소라페닙)이 이 연구에 적합합니다.
- 조혈 성장 인자: 성장 인자를 사용한 치료 완료 후 최소 7일.
- 생물학적 제제(항종양제): 생물학적 제제로 치료를 완료한 후 최소 7일. 부작용이 투여 후 7일 이상 발생한 것으로 알려진 제제의 경우, 이 기간은 부작용이 발생한 것으로 알려진 시간 이상으로 연장되어야 합니다. 이 간격의 지속 시간은 연구 의자와 논의해야 합니다.
- XRT: CNS 녹색종에 대한 국소 완화 XRT 이후 2주가 경과해야 합니다. 다른 클로로마에는 세척 기간이 필요하지 않습니다. 이전 TBI, 두개척수 XRT의 경우 최소 3개월이 경과해야 합니다.
- 조혈 줄기 세포 이식: 조혈 줄기 세포 이식(HSCT) 이후 최소 90일이 경과해야 하며 환자는 활성 GVHD가 없어야 합니다.
환자는 다음 실험실 값으로 표시된 대로 적절한 신장 및 간 기능을 가지고 있어야 합니다.
- 환자는 계산된 크레아티닌 청소율 또는 방사성동위원소 GFR ≥70mL/min/1.73m2를 가져야 합니다. 또는 연령/성별에 기초한 정상 혈청 크레아티닌.
- 연령 또는 정상 결합 빌리루빈에 대한 총 빌리루빈 <1.5 x ULN.
- 알라닌 트랜스아미나제(ALT) <5 × ULN(백혈병 관련이 없는 경우).
- 환자는 심초음파에서 단축 분율이 ≥ 27%이거나 방사성 핵종 혈관 조영술에서 박출률이 50% 이상이어야 합니다.
생식 기능
- 가임 여성 환자는 등록 전 2주 이내에 확인된 소변 또는 혈청 임신 테스트 결과 음성이어야 합니다.
- 유아가 있는 여성 환자는 이 연구를 진행하는 동안 유아에게 모유 수유를 하지 않는 데 동의해야 합니다.
- 가임기 남성 및 여성 환자는 연구 기간 동안 및 연구 치료 후 최소 6개월 동안 조사자가 승인한 효과적인 피임 방법을 사용하는 데 동의해야 합니다.
제외 기준:
- CNS 3 질환이 있는 환자는 제외됩니다.
다음을 포함하여 조절되지 않거나 유의미한 심혈관 질환이 있는 환자는 제외됩니다.
- 12개월 이내의 심근경색.
- 6개월 이내 조절되지 않는 협심증.
- 진단되거나 의심되는 선천성 긴 QT 증후군 또는 임상적으로 유의한 심실 부정맥(예: 심실 빈맥, 심실 세동 또는 비틀림 데 포인트[TdP])의 병력 부정맥 이력은 환자가 연구에 참여하기 전에 스폰서의 의료 모니터와 논의될 것입니다.
- 진입 전 ECG에서 연장된 QTcF 간격(≥450ms).
- 2도 또는 3도 심장 블록의 병력(환자가 현재 심박 조율기를 가지고 있는 경우 적격일 수 있음).
- 진입 전 ECG에서 심박수 < 50/분.
- 조절되지 않는 고혈압.
- 왼쪽 번들 분기 블록을 완료합니다.
- 임상적으로 의미 있는 심실 부정맥(예: 심실 빈맥, 심실 세동 또는 TdP.
- 적절한 항생제나 다른 치료에도 불구하고 감염과 관련된 지속적인 징후/증상을 나타내는 전신 진균, 세균, 바이러스 또는 기타 감염이 있는 환자는 제외됩니다. 환자는 압력에서 벗어나 48시간 동안 음성 혈액 배양을 받아야 합니다.
- 환자가 프로토콜에 명시된 것과 다른 병용 화학 요법, 방사선 요법 또는 면역 요법을 받고 있거나 받을 계획입니다.
- 환자의 안전이나 순응도를 손상시키거나, 동의, 연구 참여, 후속 조치 또는 연구 결과 해석을 방해할 수 있는 중대한 동시 질병, 질병, 정신 장애 또는 사회적 문제.
- CYP3A4 및 5 억제제 및 유도제를 동시에 투여받는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ALL AC220 @ 25mg/m2/일(용량 수준 1)
시작 용량은 25mg/m2/일의 용량 수준 1입니다.
용량 증량은 최대 허용 용량을 초과하지 않는다는 가정 하에 레벨 1에서 2, 3 등으로 진행됩니다.
환자는 1-5일에 에토포사이드와 시타라빈을, 7-28일에 AC220을 투여받습니다.
IT Methotrexate는 ALL 환자에게 0일에 연령별로 할당된 용량으로 제공됩니다.
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연구 시작 시 할당된 용량.
AC220은 7-28일에 하루에 한 번 구두로 제공됩니다.
다른 이름들:
모든 환자는 1일부터 5일까지 12시간마다 1000 mg/m2/day IV를 투여받습니다. 또한 AML 환자와 모호한 백혈병 환자는 코스 1과 2의 "1"일에 시타라빈을 척수강내로 투여받습니다. 연령에 따라 정의된 복용량:
다른 이름들:
1일부터 5일까지 150mg/m2/일 IV.
다른 이름들:
과정 1 및 2의 "0"일에 ALL 환자에게 IT 메토트렉세이트를 척수강내 투여. 용량은 연령에 따라 정의됨
다른 이름들:
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실험적: AML AC220 @ 25mg/m2/일(용량 수준 1)
시작 용량은 25mg/m2/일의 용량 수준 1입니다.
용량 증량은 최대 허용 용량을 초과하지 않는다는 가정 하에 레벨 1에서 2, 3 등으로 진행됩니다.
환자는 1-5일에 에토포사이드와 시타라빈을, 7-28일에 AC220을 투여받습니다.
IT 시타라빈은 AML 환자에게 0일에 연령별로 할당된 용량으로 제공됩니다.
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연구 시작 시 할당된 용량.
AC220은 7-28일에 하루에 한 번 구두로 제공됩니다.
다른 이름들:
모든 환자는 1일부터 5일까지 12시간마다 1000 mg/m2/day IV를 투여받습니다. 또한 AML 환자와 모호한 백혈병 환자는 코스 1과 2의 "1"일에 시타라빈을 척수강내로 투여받습니다. 연령에 따라 정의된 복용량:
다른 이름들:
1일부터 5일까지 150mg/m2/일 IV.
다른 이름들:
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실험적: ALL AC220 @ 40mg/m2/일(용량 수준 2)
용량 증량은 최대 허용 용량을 초과하지 않는다는 가정 하에 AC220에 대해 40mg/m2/일에서 수준 1에서 수준 2로 진행됩니다.
환자는 1-5일에 에토포사이드와 시타라빈을, 7-28일에 AC220을 투여받습니다.
IT Methotrexate는 ALL 환자에게 0일에 연령별로 할당된 용량으로 제공됩니다.
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연구 시작 시 할당된 용량.
AC220은 7-28일에 하루에 한 번 구두로 제공됩니다.
다른 이름들:
모든 환자는 1일부터 5일까지 12시간마다 1000 mg/m2/day IV를 투여받습니다. 또한 AML 환자와 모호한 백혈병 환자는 코스 1과 2의 "1"일에 시타라빈을 척수강내로 투여받습니다. 연령에 따라 정의된 복용량:
다른 이름들:
1일부터 5일까지 150mg/m2/일 IV.
다른 이름들:
과정 1 및 2의 "0"일에 ALL 환자에게 IT 메토트렉세이트를 척수강내 투여. 용량은 연령에 따라 정의됨
다른 이름들:
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실험적: ALL AC220 @ 60mg/m2/일(용량 수준 3)
용량 증량은 최대 허용 용량을 초과하지 않는다는 가정 하에 AC220의 경우 60mg/m2/일에서 2단계에서 3단계로 진행됩니다.
환자는 1-5일에 에토포사이드와 시타라빈을, 7-28일에 AC220을 투여받습니다.
IT Methotrexate는 ALL 환자에게 0일에 연령별로 할당된 용량으로 제공됩니다.
용량 수준 3의 독성이 추가 증량을 허용하지만 충분한 AC220 활성이 입증된 경우 추가 증량은 필요하지 않습니다.
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연구 시작 시 할당된 용량.
AC220은 7-28일에 하루에 한 번 구두로 제공됩니다.
다른 이름들:
모든 환자는 1일부터 5일까지 12시간마다 1000 mg/m2/day IV를 투여받습니다. 또한 AML 환자와 모호한 백혈병 환자는 코스 1과 2의 "1"일에 시타라빈을 척수강내로 투여받습니다. 연령에 따라 정의된 복용량:
다른 이름들:
1일부터 5일까지 150mg/m2/일 IV.
다른 이름들:
과정 1 및 2의 "0"일에 ALL 환자에게 IT 메토트렉세이트를 척수강내 투여. 용량은 연령에 따라 정의됨
다른 이름들:
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실험적: ALL AC220 @ 90mg/m2/일(용량 레벨 4)
용량 수준 3에서 60mg/m2/일의 연구 용량이 내약성이 양호하지만 충분한 AC220 활성을 나타내지 않는 경우, 연구는 90mg/m2/일에서 용량 수준 4로 진행할 수 있습니다.
환자는 1-5일에 에토포사이드와 시타라빈을, 7-28일에 AC220을 투여받습니다.
IT Methotrexate는 ALL 환자에게 0일에 연령별로 할당된 용량으로 제공됩니다.
용량 수준 4의 독성이 추가 증량을 허용하지만 충분한 AC220 활성이 입증된 경우 추가 증량은 필요하지 않습니다.
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연구 시작 시 할당된 용량.
AC220은 7-28일에 하루에 한 번 구두로 제공됩니다.
다른 이름들:
모든 환자는 1일부터 5일까지 12시간마다 1000 mg/m2/day IV를 투여받습니다. 또한 AML 환자와 모호한 백혈병 환자는 코스 1과 2의 "1"일에 시타라빈을 척수강내로 투여받습니다. 연령에 따라 정의된 복용량:
다른 이름들:
1일부터 5일까지 150mg/m2/일 IV.
다른 이름들:
과정 1 및 2의 "0"일에 ALL 환자에게 IT 메토트렉세이트를 척수강내 투여. 용량은 연령에 따라 정의됨
다른 이름들:
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실험적: ALL AC220 @ 130mg/m2/일(용량 수준 5)
용량 수준 4에서 90mg/m2/일의 연구 용량이 내약성이 양호하지만 충분한 AC220 활성을 나타내지 않는 경우, 연구는 130mg/m2/일에서 용량 수준 5로 진행할 수 있습니다.
환자는 1-5일에 에토포사이드와 시타라빈을, 7-28일에 AC220을 투여받습니다.
IT Methotrexate는 ALL 환자에게 0일에 연령별로 할당된 용량으로 제공됩니다.
용량 수준 5는 이 연구에서 가장 높은 용량입니다.
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연구 시작 시 할당된 용량.
AC220은 7-28일에 하루에 한 번 구두로 제공됩니다.
다른 이름들:
모든 환자는 1일부터 5일까지 12시간마다 1000 mg/m2/day IV를 투여받습니다. 또한 AML 환자와 모호한 백혈병 환자는 코스 1과 2의 "1"일에 시타라빈을 척수강내로 투여받습니다. 연령에 따라 정의된 복용량:
다른 이름들:
1일부터 5일까지 150mg/m2/일 IV.
다른 이름들:
과정 1 및 2의 "0"일에 ALL 환자에게 IT 메토트렉세이트를 척수강내 투여. 용량은 연령에 따라 정의됨
다른 이름들:
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실험적: AML AC220 @ 40mg/m2/일(용량 수준 2)
용량 증량은 최대 허용 용량을 초과하지 않는다는 가정 하에 AC220에 대해 40mg/m2/일에서 수준 1에서 수준 2로 진행됩니다.
환자는 1-5일에 에토포사이드와 시타라빈을, 7-28일에 AC220을 투여받습니다.
IT 시타라빈은 AML 환자에게 0일에 연령별로 할당된 용량으로 제공됩니다.
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연구 시작 시 할당된 용량.
AC220은 7-28일에 하루에 한 번 구두로 제공됩니다.
다른 이름들:
모든 환자는 1일부터 5일까지 12시간마다 1000 mg/m2/day IV를 투여받습니다. 또한 AML 환자와 모호한 백혈병 환자는 코스 1과 2의 "1"일에 시타라빈을 척수강내로 투여받습니다. 연령에 따라 정의된 복용량:
다른 이름들:
1일부터 5일까지 150mg/m2/일 IV.
다른 이름들:
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실험적: AML AC220 @ 60mg/m2/일(용량 수준 3)
용량 증량은 최대 허용 용량을 초과하지 않는다는 가정 하에 AC220의 경우 60mg/m2/일에서 2단계에서 3단계로 진행됩니다.
환자는 1-5일에 에토포사이드와 시타라빈을, 7-28일에 AC220을 투여받습니다.
IT 시타라빈은 AML 환자에게 0일에 연령별로 할당된 용량으로 제공됩니다.
용량 수준 3의 독성이 추가 증량을 허용하지만 충분한 AC220 활성이 입증된 경우 추가 증량은 필요하지 않습니다.
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연구 시작 시 할당된 용량.
AC220은 7-28일에 하루에 한 번 구두로 제공됩니다.
다른 이름들:
모든 환자는 1일부터 5일까지 12시간마다 1000 mg/m2/day IV를 투여받습니다. 또한 AML 환자와 모호한 백혈병 환자는 코스 1과 2의 "1"일에 시타라빈을 척수강내로 투여받습니다. 연령에 따라 정의된 복용량:
다른 이름들:
1일부터 5일까지 150mg/m2/일 IV.
다른 이름들:
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실험적: AML AC220 @ 90mg/m2/일(용량 레벨 4)
용량 수준 3에서 60mg/m2/일의 연구 용량이 내약성이 양호하지만 충분한 AC220 활성을 나타내지 않는 경우, 연구는 90mg/m2/일에서 용량 수준 4로 진행할 수 있습니다.
환자는 1-5일에 에토포사이드와 시타라빈을, 7-28일에 AC220을 투여받습니다.
IT 시타라빈은 AML 환자에게 0일에 연령별로 할당된 용량으로 제공됩니다.
용량 수준 4의 독성이 추가 증량을 허용하지만 충분한 AC220 활성이 입증된 경우 추가 증량은 필요하지 않습니다.
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연구 시작 시 할당된 용량.
AC220은 7-28일에 하루에 한 번 구두로 제공됩니다.
다른 이름들:
모든 환자는 1일부터 5일까지 12시간마다 1000 mg/m2/day IV를 투여받습니다. 또한 AML 환자와 모호한 백혈병 환자는 코스 1과 2의 "1"일에 시타라빈을 척수강내로 투여받습니다. 연령에 따라 정의된 복용량:
다른 이름들:
1일부터 5일까지 150mg/m2/일 IV.
다른 이름들:
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실험적: AML AC220 @ 130mg/m2/일(용량 수준 5)
용량 수준 4에서 90mg/m2/일의 연구 용량이 내약성이 양호하지만 충분한 AC220 활성을 나타내지 않는 경우, 연구는 130mg/m2/일에서 용량 수준 5로 진행할 수 있습니다.
환자는 1-5일에 에토포사이드와 시타라빈을, 7-28일에 AC220을 투여받습니다.
IT 시타라빈은 AML 환자에게 0일에 연령별로 할당된 용량으로 제공됩니다.
용량 수준 5는 이 연구에서 가장 높은 용량입니다.
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연구 시작 시 할당된 용량.
AC220은 7-28일에 하루에 한 번 구두로 제공됩니다.
다른 이름들:
모든 환자는 1일부터 5일까지 12시간마다 1000 mg/m2/day IV를 투여받습니다. 또한 AML 환자와 모호한 백혈병 환자는 코스 1과 2의 "1"일에 시타라빈을 척수강내로 투여받습니다. 연령에 따라 정의된 복용량:
다른 이름들:
1일부터 5일까지 150mg/m2/일 IV.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Ara-C/에토포사이드와 순차적으로 조합했을 때 안전하고 생물학적으로 활성인 AC220의 용량
기간: 치료 시작 후 4주
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용량 제한 독성(DLT)의 발생률이 측정될 것이다.
최대 내약 용량은 치료의 1주기 동안 6명 중 1명 이하의 환자가 DLT를 경험하는 최고 연구 용량이 될 것입니다.
혈장 억제제 활성(PIA)은 치료 전 및 코스 1의 7, 14, 21 및 28일에 측정됩니다.
MTD가 생물학적 활성으로 간주되려면 환자 9명 중 7명이 최저 시점 4개 중 3개에서 PIA > 90%를 달성해야 합니다.
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치료 시작 후 4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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질병 대응
기간: 10주
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가능한 결과는 다음과 같습니다. 완전 관해(CR), 혈소판 회복 없는 완전 관해(CRp), 불완전한 혈액학적 회복을 동반한 완전 반응(CRi), 안정 질환, 진행성 질환, 유도 사망 또는 재발
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10주
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FLT3 인산화 억제에 따른 참가자 수
기간: 치료 시작 후 4주
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PIA 샘플은 전처리 및 코스 1의 7, 14, 21 및 28일에 수집됩니다.
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치료 시작 후 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Todd Cooper, MD, Children's Healthcare of Atlanta, Emory University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2011년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 9월 12일
연구 완료 (실제)
2013년 9월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 8월 5일
처음 게시됨 (추정)
2011년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 병리학적 과정
- 면역계 질환
- 조직학적 유형에 따른 신생물
- 신생물
- 림프 증식 장애
- 림프계 질환
- 면역증식성 장애
- 질병 속성
- 백혈병, 림프
- 백혈병
- 백혈병, 골수성
- 백혈병, 골수성, 급성
- 전구 세포 림프구성 백혈병-림프종
- 급성 질환
- 약물의 생리적 효과
- 약리작용의 분자기전
- 항감염제
- 항바이러스제
- 핵산 합성 억제제
- 효소 억제제
- 항류마티스제
- 항대사물질, 항종양
- 항대사물질
- 항종양제
- 면역억제제
- 면역학적 요인
- 항종양제, 식물성
- 토포이소머라제 II 억제제
- 토포이소머라제 억제제
- 피부과 약제
- 생식 조절제
- 낙태약제, 비스테로이드성
- 낙태 에이전트
- 엽산 길항제
- 에토포사이드
- 에토포사이드 포스페이트
- 시타라빈
- 메토트렉세이트
기타 연구 ID 번호
- T2009-004
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
AC220에 대한 임상 시험
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Daiichi Sankyo Co., Ltd.완전한
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Daiichi Sankyo, Inc.Ambit Biosciences Corporation완전한
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Daiichi Sankyo, Inc.Ambit Biosciences Corporation완전한
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Daiichi Sankyo, Inc.완전한
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)완전한
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Daiichi Sankyo, Inc.완전한AML미국, 대한민국, 대만, 영국, 프랑스, 호주, 스페인, 이탈리아, 캐나다, 싱가포르, 독일, 네덜란드, 홍콩, 벨기에, 크로아티아, 체코, 헝가리, 폴란드, 세르비아
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Cardiff UniversityExperimental Cancer Medicine Centres; Leukaemia & Lymphoma Research Group완전한