이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

이동통신이 아동기 백내장 추적관찰 준수에 미치는 영향

2011년 8월 27일 업데이트: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

휴대폰 단문메시지 서비스(SMS)가 중국 소아백내장 추적관찰에 미치는 영향

소아 백내장을 성공적으로 관리하기 위해서는 엄격하고 정기적인 추적 관찰이 필수적이지만, 이는 부모들에게 무시되는 경우가 많으며 평균적인 의료 자원이 제한된 중국에서 특히 분만하기가 어렵습니다.

이동통신 기술을 활용한 건강 프로그램이 건강 시스템 강화를 목표로 등장하고 있다.

연구자들은 중국 보건부(CCPMOH)의 소아 백내장 프로그램에 참여하는 백내장 아동의 부모를 위한 휴대폰 단문 메시지 서비스(SMS)가 후속 순응도와 수술 시기, 수술 후 합병증의 발견률을 개선했는지 여부를 평가하는 것을 목표로 했습니다. 안경 교체가 필요합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

선천성 및 발달성 백내장은 전 세계적으로 아동기 시력 장애의 치료 가능한 중요한 원인이기 때문에 피할 수 있는 실명에 대한 세계의 부담을 줄이기 위한 글로벌 이니셔티브인 Vision 2020: 시력에 대한 권리의 우선 순위입니다. 소아 백내장의 성공적인 관리는 조기 진단과 필요시 수술 의뢰에 달려 있습니다. 정확한 시력 재활 및 수술 후 감독도 필수적입니다. 소아 백내장의 수술 시기는 병인과 시각 장애의 정도에 따라 다릅니다. 시축이 심하게 막힌 심한 양측 백내장은 반드시 치료를 받아야 하며 발견 후 가능한 한 빨리 수술을 받는 것이 좋습니다. 백내장은 생후 3개월 이전에 제거하는 것이 이상적입니다. 편측성 선천성 백내장의 경우 수술 후 유용한 시력에 대한 예후는 명확한 시축의 신속한 회복, 실어증의 교정, 적극적인 약시의 치료에 달려 있습니다. 중국에서는 소아 백내장 환자에서 심한 시력 장애가 흔하며, 병원에 늦게 내원하고 수술 치료가 늦어지는 것이 주요 원인으로 밝혀졌습니다. 따라서 중국에서 소아 실명과 중증 시력 장애를 통제하기 위해서는 소아 백내장 환자가 적절한 수술 시기, 수술 후 엄격한 감독, 정확한 시력 재활 및 약시의 적극적인 치료를 받을 수 있도록 보장하는 것이 필수적입니다.

후속 조치의 중요성은 많은 임상 분야에서 널리 받아들여지고 연구에 적용되었습니다. 백내장의 정도와 시력발달은 개인차가 있고 변화가 많으며 장기적인 시력은 많은 요인에 의해 영향을 받을 수 있기 때문에 소아백내장을 성공적으로 관리하기 위해서는 철저하고 정기적인 추적 관찰이 필수적임은 의심의 여지가 없습니다. 즉, 추적관찰 결과에 따른 개인별 전략이 소아백내장 관리를 위한 최선의 선택이다. 각 백내장 어린이에게 가장 적합한 개별 전략을 세우는 열쇠는 좋은 의사 소통을 기반으로 한 엄격한 후속 조치입니다. 그러나 아동 및 그 가족과의 의사소통은 복잡하고 일상적으로 의사-부모-자녀 3인조 및 기타 가족 구성원을 포함하며 아동의 발달 및 인지 단계, 가족 내 상호 작용 역학 및 부모와 자녀의 서로 다른 요구에 의해 영향을 받습니다. . 의사소통의 어려움 외에도 경제적 어려움과 교통의 어려움도 소아 환자의 부모가 중국에서 치료 계획을 거부하거나 포기하는 일반적인 원인이었습니다.

개발도상국인 중국의 보건의료 수준은 현재 만족스럽지 못하며 보건의료 개혁은 아직 갈 길이 멀다. 그러나 급속한 경제 발전으로 중국의 휴대전화 사용자는 9억 명을 넘어섰고, 이 금액은 관련 요인 없이 막대한 인구와 경제 발전으로 인해 중국을 세계에서 가장 많은 휴대전화 사용자가 있는 국가로 만드는 것입니다. 건강 관리에. 실제로 전 세계적으로 의료 서비스의 전달을 향상시키기 위한 방법으로 휴대전화 통신이 제안되어 왔으며, 휴대전화를 통한 의료 연구의 대부분은 HIV/AIDS, 결핵, 말라리아에 집중되어 있다. 평균적으로 의료 자원이 한정된 국가이지만 가장 큰 휴대전화 시장인 중국은 다른 국가에 비해 의료 시스템에서 모바일 기술의 잠재력을 더 많이 사용해야 합니다. 의료 시스템을 통해 환자 중심의 지원과 관리를 제공하여 광범위한 의료 서비스를 향상시키는 것이 의료 개혁의 목표 중 하나입니다. 휴대전화 사용이 리소스가 제한된 환경, 특히 소아 백내장과 같이 좋은 의사소통과 협업이 필요한 만성, 선천성 및 발달 질환에서 건강 결과를 개선한다면, 따라서 이 모바일 건강 기술은 건강 시스템 전략에 포함되어 건강을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다. 개발 목표.

이 시험에서 우리는 소아 안과 의사와 중국 보건부의 소아 백내장 프로그램에 참여하는 백내장 아동의 부모 사이의 휴대전화 통신이 후속 순응도와 수술 시기, 수술 후 합병증 및 필요한 발견률을 향상시키는지 여부를 평가하는 것을 목표로 했습니다. 안경 교체.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

258

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen U

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 다른 안구 이상 없이 소아가 수술 전후에 선천성 또는 발달성 백내장으로 진단된 경우
  • 학부모들은 거의 매일 휴대전화에 접속하여 단문 메시지 서비스(SMS)를 통해 소통할 수 있었습니다.
  • 동의서에 서명했습니다.
  • 팔로우 가능

제외 기준:

  • 선천성 또는 발달 백내장으로 확인되지 않은 어린이
  • 휴대전화가 없는 부모
  • 동의서에 서명하지 않았습니다.
  • 따라할 수 없다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: SMS 알림
약속 4일 및 1일 전 SMS 알림
백내장 어린이 부모의 예약을 위한 모바일 단문 메시지 서비스 알림
다른 이름들:
  • Fetion, 차이나 모바일

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후속 준수
기간: 최대 24주
후속 조치 준수에는 출석률, 결석률 및 여러 범주의 감소율(연구에서 탈퇴, 비연구 클리닉으로의 이전, 식별 가능한 원인 없이 후속 조치에 대한 손실)이 포함되었습니다.
최대 24주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
필요한 관리율
기간: 최대 24주
포함: 수술률, 레이저 치료율, 안경 교체율, 속발성 녹내장 발병률
최대 24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Yizhi Liu, M.D., Ph.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
  • 수석 연구원: Haotian Lin, M.D., Ph.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
  • 연구 책임자: Weirong Cheng, M.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 15일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2011년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CCPMOH2010-China1

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

모바일 단문 메시지 서비스에 대한 임상 시험

3
구독하다