Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ komunikacji mobilnej na przestrzeganie obserwacji zaćmy u dzieci

27 sierpnia 2011 zaktualizowane przez: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Wpływ usługi krótkich wiadomości tekstowych (SMS) przez telefon komórkowy na przestrzeganie obserwacji zaćmy u dzieci w Chinach

Rygorystyczne i regularne badania kontrolne są niezbędne do skutecznego leczenia zaćmy dziecięcej, ale często są ignorowane przez rodziców i szczególnie trudne do przeprowadzenia w Chinach, kraju o przeciętnie ograniczonych zasobach medycznych.

Pojawiają się programy zdrowotne wykorzystujące technologie komunikacji mobilnej w celu wzmocnienia systemów opieki zdrowotnej.

Badacze mieli na celu ocenę, czy usługa krótkich wiadomości tekstowych (SMS) przez telefon komórkowy dla rodziców dzieci z zaćmą uczestniczących w Programie Ministerstwa Zdrowia Chin dotyczącym zaćmy dziecięcej (CCPMOH) poprawiła przestrzeganie zaleceń kontrolnych i wskaźnik wykrywalności czasu operacji, powikłań pooperacyjnych i konieczna wymiana okularów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Zaćma wrodzona i rozwojowa jest priorytetem Vision 2020: the Right to Sight, globalnej inicjatywy mającej na celu zmniejszenie ciężaru możliwej do uniknięcia ślepoty na świecie, ponieważ jest to ważna, możliwa do leczenia przyczyna upośledzenia wzroku u dzieci na całym świecie. Skuteczne leczenie zaćmy dziecięcej zależy od wczesnej diagnozy i skierowania na operację, gdy jest to wskazane. Niezbędna jest również dokładna rehabilitacja okulistyczna i nadzór pooperacyjny. Czas operacji zaćmy dziecięcej zależy od etiologii i stopnia zaburzeń widzenia. Ciężką obustronną zaćmę ze znacznym upośledzeniem osi widzenia należy leczyć i zaleca się operację jak najszybciej po jej wykryciu. Najlepiej usunąć zaćmę przed ukończeniem 3 miesiąca życia. W przypadku jednostronnej zaćmy wrodzonej rokowanie w zakresie widzenia użytecznego po operacji zależy od szybkiego przywrócenia wyraźnej osi widzenia, korekcji afakii i agresywnego leczenia niedowidzenia. W Chinach ciężkie zaburzenia widzenia są powszechne u dzieci i młodzieży z zaćmą, a głównymi przyczynami są opóźnione zgłoszenie się do szpitala i późne leczenie chirurgiczne. Dlatego też, aby kontrolować ślepotę dziecięcą i poważne upośledzenie wzroku w Chinach, konieczne jest zapewnienie pacjentom pediatrycznym z zaćmą odpowiedniego czasu operacji, rygorystycznego nadzoru pooperacyjnego, dokładnej rehabilitacji optycznej i agresywnego leczenia niedowidzenia.

Znaczenie obserwacji zostało powszechnie zaakceptowane i zastosowane w badaniach w wielu dyscyplinach klinicznych. Nie ma wątpliwości, że rygorystyczna i regularna obserwacja jest niezbędna do skutecznego leczenia zaćmy dziecięcej, ponieważ stopień zaćmy i rozwój wzroku są indywidualne i zmienne, a na długoterminową ostrość wzroku może wpływać wiele czynników. Innymi słowy, indywidualna strategia w zależności od wyników obserwacji jest najlepszym wyborem w leczeniu zaćmy dziecięcej. Kluczem do opracowania najbardziej odpowiedniej indywidualnej strategii dla każdego dziecka z zaćmą jest ścisła obserwacja oparta na dobrej komunikacji. Jednak komunikacja z dziećmi i ich rodzinami jest złożona, rutynowo obejmuje triadę lekarz-rodzic-dziecko i innych członków rodziny, a wpływ na nią mają etap rozwojowy i poznawczy dziecka, dynamika interakcji w rodzinie oraz różne potrzeby rodziców i dzieci . Oprócz trudności w komunikacji, trudności finansowe i transportowe były również częstymi przyczynami odmowy lub rezygnacji rodziców pacjentów pediatrycznych z planu leczenia w Chinach.

Jako kraj rozwijający się, poziom opieki zdrowotnej w Chinach jest obecnie niezadowalający, a reforma opieki zdrowotnej jest jeszcze długa. Jednak przy szybkim rozwoju gospodarczym liczba użytkowników telefonów komórkowych w Chinach przekracza 900 milionów osób i ta liczba ma sprawić, że Chiny staną się krajem o największej liczbie użytkowników telefonów komórkowych na świecie, głównie ze względu na ogromną populację i rozwój gospodarczy, bez czynników związanych do opieki zdrowotnej. W rzeczywistości komunikacja przez telefon komórkowy została zasugerowana jako metoda poprawy świadczenia usług zdrowotnych na całym świecie, a większość badań opieki zdrowotnej za pośrednictwem telefonu komórkowego koncentruje się na HIV / AIDS, gruźlicy i malarii. Jako kraj o przeciętnie ograniczonych zasobach medycznych, ale największy rynek telefonów komórkowych, Chiny powinny w większym stopniu wykorzystywać potencjał technologii mobilnych w systemach opieki zdrowotnej niż inne kraje. Jednym z celów reformy opieki zdrowotnej jest poprawa szerokiego zakresu usług medycznych poprzez zapewnienie skoncentrowanego na pacjencie wsparcia i zarządzania za pośrednictwem systemu opieki zdrowotnej. Jeśli korzystanie z telefonu komórkowego poprawi wyniki zdrowotne w warunkach ograniczonych zasobów, zwłaszcza w przypadku chorób przewlekłych, wrodzonych i rozwojowych wymagających dobrej komunikacji i współpracy, takich jak zaćma dziecięca, ta mobilna technologia zdrowotna mogłaby zostać włączona do strategii systemu opieki zdrowotnej i pomóc w poprawie zdrowia cele rozwoju.

W tej próbie chcieliśmy ocenić, czy komunikacja telefoniczna między okulistami dziecięcymi a rodzicami dzieci z zaćmą uczestniczących w Programie Ministerstwa Zdrowia Chin dotyczącym zaćmy dziecięcej poprawiła przestrzeganie zaleceń kontrolnych i wskaźnik wykrywalności czasu operacji, powikłań pooperacyjnych i niezbędnych wymiana okularów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

258

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen U

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Jeśli u dzieci stwierdzono wrodzoną lub rozwojową zaćmę przed lub po operacji, bez innych nieprawidłowości narządu wzroku
  • Rodzice prawie codziennie mieli dostęp do telefonu komórkowego i komunikowali się za pomocą krótkich wiadomości tekstowych (SMS).
  • Podpisali formularz zgody
  • Można śledzić

Kryteria wyłączenia:

  • Dzieci niezidentyfikowane z wrodzoną lub rozwojową zaćmą
  • Rodzice bez posiadania telefonu komórkowego
  • Nie podpisano formularza zgody
  • Nie być w stanie być śledzonym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Przypomnienie SMS-em
Przypomnienia SMS cztery dni i jeden dzień przed terminami
Mobilne przypomnienie usługi krótkich wiadomości o spotkaniach rodziców dzieci z zaćmą
Inne nazwy:
  • Fetion, China Mobile

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
kontynuacja przestrzegania
Ramy czasowe: do 24 tygodni
Kontynuacja przestrzegania zaleceń obejmowała wskaźniki obecności, nieobecności i wskaźniki kilku kategorii wyniszczenia (wycofanie się z badania, przeniesienie do klinik niebędących badaniami i utrata obserwacji bez możliwej do zidentyfikowania przyczyny).
do 24 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
niezbędne stawki zarządzania
Ramy czasowe: do 24 tygodni
W tym: Wskaźniki operacji, wskaźniki leczenia laserowego, wskaźniki wymiany okularów i częstość występowania jaskry wtórnej
do 24 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Yizhi Liu, M.D., Ph.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
  • Główny śledczy: Haotian Lin, M.D., Ph.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
  • Dyrektor Studium: Weirong Cheng, M.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 sierpnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 sierpnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 sierpnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CCPMOH2010-China1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mobilna usługa krótkich wiadomości

3
Subskrybuj